N-[(E)-1-(4-chlorophenyl)prop-1-enyl]acetamide | 220475-87-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[(E)-1-(4-chlorophenyl)prop-1-enyl]acetamide
• CAS: 220475-87-6
• 化学式: C₁₁H₁₂ClNO
• 分子量: 209.675
• InChiKey: UWFDCAGLNWBGSY-QDEBKDIKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  偶氮二甲酸二异丙酯 、 N-[(E)-1-(4-chlorophenyl)prop-1-enyl]acetamide 在 C₆₄H₄₀CaO₈P₂ 、 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙醇 为溶剂， 反应 44.03h， 生成 (S)-diisopropyl 1-(1-(4-chlorophenyl)-1-oxopropan-2-yl)hydrazine-1,2-dicarboxylate 、 (R)-diisopropyl 1-(1-(4-chlorophenyl)-1-oxopropan-2-yl)hydrazine-1,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Chiral Calcium Organophosphate-Catalyzed Enantioselective Electrophilic Amination of Enamides

  摘要：

  Highly enantioselective direct amination of enamides catalyzed by chiral nonracemic calcium bis(phosphate) complex 3g afforded optically active 1,2-hydrazinoimines 4. Following a subsequent in situ hydrolysis or reduction, 2-hydrazinoketones 5 or syn-1,2-disubstituted 1,2-diamines 6 were obtained in high yields and excellent enantiomeric excess.

  DOI：

  10.1021/ol102625s

文献信息

• US5919981A
  申请人：——

  公开号：US5919981A

  公开（公告）日：1999-07-06
• US5952527A
  申请人：——

  公开号：US5952527A

  公开（公告）日：1999-09-14