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2-iodo-1,1,2-trimethylpropyl 2-butynoate | 115377-05-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-iodo-1,1,2-trimethylpropyl 2-butynoate
英文别名
(3-iodo-2,3-dimethylbutan-2-yl) but-2-ynoate
2-iodo-1,1,2-trimethylpropyl 2-butynoate化学式
CAS
115377-05-4
化学式
C10H15IO2
mdl
——
分子量
294.132
InChiKey
KFHFFKDCHVDLAH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    296.4±23.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.475±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.55
  • 重原子数:
    13.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.7
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-iodo-1,1,2-trimethylpropyl 2-butynoate过氧化苯甲酰 作用下, 以 为溶剂, 反应 3.5h, 以79%的产率得到(3E)-dihydro-3-(iodoethylidene)-4,4,5,5-tetramethyl-2(3H)-furanone
    参考文献:
    名称:
    由烯烃合成碘亚烷基内酯
    摘要:
    在碘鎓离子源的存在下,通过添加炔酸,烯烃容易地转化为碘炔属酯。过氧化二苯甲酰引起的随后的自由基环化导致(E)-碘亚烷基丁内酯。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)85740-9
  • 作为产物:
    描述:
    2,3-二甲基-2-丁烯2-丁炔酸N-碘代丁二酰亚胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.33h, 以60%的产率得到2-iodo-1,1,2-trimethylpropyl 2-butynoate
    参考文献:
    名称:
    由烯烃合成碘亚烷基内酯
    摘要:
    在碘鎓离子源的存在下,通过添加炔酸,烯烃容易地转化为碘炔属酯。过氧化二苯甲酰引起的随后的自由基环化导致(E)-碘亚烷基丁内酯。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)85740-9
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文献信息

  • Iodovinylidene lactone synthesis. Free radical cyclisation of iodoacetylenic esters
    作者:Gerald Haaima、Rex T. Weavers
    DOI:10.1016/0040-4039(88)85342-5
    日期:1988.1
    Propiolic acids add to alkenes in the presence of N-iodosuccinimide to give iodo acetylenic esters. These, on treatment with dibenzoyl peroxide, undergo cyclisation to yield (E)-iodovinylidene butyrolactones. Subsequent alkylation with lithium dimethylcuprate occurs by replacement of the iodine.
    在N-代琥珀酰亚胺的存在下,丙酸加成到烯烃中,得到炔基酯。在用过氧化二苯甲酰处理后,将它们环化以产生(E)-乙烯基丁内酯。随后通过取代而与二甲基二甲基碳酸进行烷基化。
  • HAAIMA, GERALD;WEAVERS, REX T., TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 9, 1085-1088
    作者:HAAIMA, GERALD、WEAVERS, REX T.
    DOI:——
    日期:——
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