2,7-dimethoxy-10H-benzo[i]quino[2,3,4-kl]acridin-10-one | 339155-45-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 阿朴菲
• 英文名称: 2,7-dimethoxy-10H-benzo[i]quino[2,3,4-kl]acridin-10-one
• 英文别名: 5,21-dimethoxy-8,18-diazahexacyclo[15.7.1.02,7.09,25.010,15.019,24]pentacosa-1(25),2(7),3,5,8,10,12,14,17,19(24),20,22-dodecaen-16-one
• CAS: 339155-45-2
• 化学式: C₂₅H₁₆N₂O₃
• 分子量: 392.414
• InChiKey: PIHLJOSQNRBBDE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.16
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  61.31
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,7-dimethoxy-10H-benzo[i]quino[2,3,4-kl]acridin-10-one 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 反应 1.0h， 以80%的产率得到2,7-dimethoxy-1,8-dinitro-10H-benzo[i]quino[2,3,4-kl]acridin-10-one
  参考文献：
  名称：

  吡啶并[2,3,4-kl]-吖啶的合成及亲电取代

  摘要：

  通过在仿生反应中使萘醌、胡桃酮或环己烷-1,3-二酮与β, β'-二氨基酮反应，合成了几种新的吡啶并[2,3,4-kl]吖啶。所有新化合物的结构都通过 NMR 和 MS 光谱进行了阐明。对各种化合物进行亲电取代，主要是硝化作用，并确定取代位置。制备了一系列衍生物并分析了它们对 P-388 小鼠淋巴瘤细胞的细胞毒性。发现最具细胞毒性的衍生物具有 0.05 和 0.1 ug/ml 的 IC50。

  DOI：

  10.3390/60400300
• 作为产物：
  描述：

  2(N)-(2,2'-diamino-4,4-dimethoxybenzophenone)-1,4-naphthoquinone 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 168.0h， 以95%的产率得到2,7-dimethoxy-10H-benzo[i]quino[2,3,4-kl]acridin-10-one
  参考文献：
  名称：

  吡啶并[2,3,4-kl]-吖啶的合成及亲电取代

  摘要：

  通过在仿生反应中使萘醌、胡桃酮或环己烷-1,3-二酮与β, β'-二氨基酮反应，合成了几种新的吡啶并[2,3,4-kl]吖啶。所有新化合物的结构都通过 NMR 和 MS 光谱进行了阐明。对各种化合物进行亲电取代，主要是硝化作用，并确定取代位置。制备了一系列衍生物并分析了它们对 P-388 小鼠淋巴瘤细胞的细胞毒性。发现最具细胞毒性的衍生物具有 0.05 和 0.1 ug/ml 的 IC50。

  DOI：

  10.3390/60400300