1-bromo-3-(trifluoromethyl)cyclobutane | 2375261-29-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 英文名称: 1-bromo-3-(trifluoromethyl)cyclobutane
• CAS: 2375261-29-1；2306248-65-5；2247103-30-4
• 化学式: C₅H₆BrF₃
• 分子量: 203.002
• InChiKey: LHJMYJBLOMVORH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromo-3-(trifluoromethyl)cyclobutane 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 二氯双[二叔丁基-(4-二甲基氨基苯基)膦]钯(II) 、 碘 、 potassium carbonate 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-[(6R)-6-(1-cyclopropylpyrazol-4-yl)-3,6-dihydro-2H-pyran-4-yl]-6,7-dimethyl-4-[3-(trifluoromethyl)cyclobutyl]pteridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS TRIGGERING RECEPTOR EXPRESSED ON MYELOID CELLS 2 AGONISTS AND METHODS OF USE
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QUE RÉCEPTEUR DE DÉCLENCHEMENT EXPRIMÉ SUR DES AGONISTES DE CELLULES MYÉLOÏDES 2 ET PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  公开号：

  WO2022236272A3
• 作为产物：
  描述：

  3-bromocyclobutanecarboxylic acid 在 sulfur tetrafluoride 、 水 作用下， 反应 24.0h， 以63%的产率得到1-bromo-3-(trifluoromethyl)cyclobutane
  参考文献：
  名称：

  脂肪族羧酸的脱氧氟化：一条通往三氟甲基取代衍生物的途径。

  摘要：

  开发了一种由脂族酸合成官能化脂族三氟甲基取代衍生物的实用方法。在有水作为关键添加剂的情况下，用四氟化硫进行转化。与以前的方法相比，该反应使产物完全保留了手性中心的立体构型和绝对构型。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.9b02596

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2022049134A1

  公开（公告）日：2022-03-10

  The invention provides new heterocyclic compounds having the general formula (I) wherein B, C, L, X, Y, RL and R3 to R5 are as described herein, compositions including the compounds, processes of manufacturing the compounds and methods of using the compounds.

  该发明提供了具有一般式(I)的新杂环化合物，其中B、C、L、X、Y、RL和R3至R5如本文所述，包括这些化合物的组合物、制造这些化合物的方法以及使用这些化合物的方法。
• N-PHENYL-PYRAZOLO[1,5-A]PYRIDINE-3-CARBOXAMIDE DERIVATIVES AS WILD TYPE C-KIT KINASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF URTICARIA
  申请人：[en]BLUEPRINT MEDICINES CORPORATION

  公开号：WO2024118887A1

  公开（公告）日：2024-06-06

  Disclosed is a compound represented by Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The variables in Formula (I) are defined herein. Compounds of Formula (I) are useful for inhibiting wild type c-kit kinase and for treating disorders and diseases mediated by wild type c-kit kinase in humans or non-humans.