3-Chloro-4-p-tolylsulfanyl-butan-2-one | 91427-19-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 3-Chloro-4-p-tolylsulfanyl-butan-2-one
• CAS: 91427-19-9
• 化学式: C₁₁H₁₃ClOS
• 分子量: 228.743
• InChiKey: IHFBKBJADDJQCC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.28
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Chloro-4-p-tolylsulfanyl-butan-2-one 在 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 (Z)-4-(p-tolylthio)-3-buten-2-one 、 (E)-4-(p-tolylthio)-3-buten-2-one
  参考文献：
  名称：

  手性1-和2-（对甲苯磺酰基）-3-三甲基甲硅烷基氧基丁酸酯-1,3-二烯的合成及其在狄尔斯-阿尔德环加成反应中的行为

  摘要：

  （ - （±）的合成ë）-1-（p -tolylsulfinyl）-3- trimethylsilyloxybuta -1,3-二烯1和（小号小号）-2-（p -tolylsulfinyl）-3- trimethylsilyloxybuta -1,3- -二烯2及其与环状亲二烯体的反应进行了描述。二烯的环加成1与Ñ -methylmaleimide 10是得到的复合物的反应混合物的压力下进行从在C-3'，（±）2个差向异构体- 11A和（±） - 11b中[甲基-2,3,3a，4,5，分离等量的7a-六氢-2-甲基-7a-（1-甲基琥珀酰亚胺-3-基）-1 H-异吲哚-1,3,5-三酮]。二烯（±）-在大气压和室温下，将1个环加成到反应性更高的4-甲基-1,2,4-三唑啉-3,5-二酮14上。然而，关于这种添加的立体化学结果无话可说，因为通过亚砜-亚磺酸酯重排而失去手性助剂，得到了双环α，β-不饱和酮17（2-甲基-2

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)00039-2
• 作为产物：
  描述：

  4-(p-tolylthio)butan-2-one 在 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-Chloro-4-p-tolylsulfanyl-butan-2-one
  参考文献：
  名称：

  手性1-和2-（对甲苯磺酰基）-3-三甲基甲硅烷基氧基丁酸酯-1,3-二烯的合成及其在狄尔斯-阿尔德环加成反应中的行为

  摘要：

  （ - （±）的合成ë）-1-（p -tolylsulfinyl）-3- trimethylsilyloxybuta -1,3-二烯1和（小号小号）-2-（p -tolylsulfinyl）-3- trimethylsilyloxybuta -1,3- -二烯2及其与环状亲二烯体的反应进行了描述。二烯的环加成1与Ñ -methylmaleimide 10是得到的复合物的反应混合物的压力下进行从在C-3'，（±）2个差向异构体- 11A和（±） - 11b中[甲基-2,3,3a，4,5，分离等量的7a-六氢-2-甲基-7a-（1-甲基琥珀酰亚胺-3-基）-1 H-异吲哚-1,3,5-三酮]。二烯（±）-在大气压和室温下，将1个环加成到反应性更高的4-甲基-1,2,4-三唑啉-3,5-二酮14上。然而，关于这种添加的立体化学结果无话可说，因为通过亚砜-亚磺酸酯重排而失去手性助剂，得到了双环α，β-不饱和酮17（2-甲基-2

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)00039-2