4-(2-Butylcarbamoyl-2-{2-[2-(naphthalene-2-sulfonylamino)-acetylamino]-acetylamino}-ethyl)-thiobenzimidic acid methyl ester; hydriodide | 93887-08-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-(2-Butylcarbamoyl-2-{2-[2-(naphthalene-2-sulfonylamino)-acetylamino]-acetylamino}-ethyl)-thiobenzimidic acid methyl ester; hydriodide
• CAS: 93887-08-2
• 化学式: C₂₉H₃₅N₅O₅S₂*HI
• 分子量: 725.672
• InChiKey: ZBIZSVGTFUWANC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.18
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  157.32
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-Butylcarbamoyl-2-{2-[2-(naphthalene-2-sulfonylamino)-acetylamino]-acetylamino}-ethyl)-thiobenzimidic acid methyl ester; hydriodide 在 ammonium acetate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以70%的产率得到N-Butyl-3-(4-carbamimidoyl-phenyl)-2-{2-[2-(naphthalene-2-sulfonylamino)-acetylamino]-acetylamino}-propionamide; hydriodide
  参考文献：
  名称：

  Voigt; Wagner, Pharmazie, 1984, vol. 39, # 6, p. 379 - 381

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-Naphthylsulfonylglycylglycin 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 4-(2-Butylcarbamoyl-2-{2-[2-(naphthalene-2-sulfonylamino)-acetylamino]-acetylamino}-ethyl)-thiobenzimidic acid methyl ester; hydriodide
  参考文献：
  名称：

  Voigt; Wagner, Pharmazie, 1984, vol. 39, # 6, p. 379 - 381

  摘要：

  DOI：