tert-butyl (1S,3S,4S)-4-amino-1-benzyl-3-hydroxy-5-[4-(3-pyridinyl)phenyl]pentylcarbamate hydrochloride | 1057140-25-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (1S,3S,4S)-4-amino-1-benzyl-3-hydroxy-5-[4-(3-pyridinyl)phenyl]pentylcarbamate hydrochloride
• CAS: 1057140-25-6
• 化学式: C₂₈H₃₅N₃O₃*ClH
• 分子量: 498.065
• InChiKey: JPCALOFAMQTQKV-OUKLVGRUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.93
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  97.47
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (1S,3S,4S)-4-amino-1-benzyl-3-hydroxy-5-[4-(3-pyridinyl)phenyl]pentylcarbamate hydrochloride 、 N-甲氧羰基-L-叔亮氨酸 在 N,N-二异丙基乙胺 、 3-(二乙氧基邻酰氧基)-1,2,3-苯并三嗪-4-酮 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 tert-butyl (1S,3S,4S)-1-benzyl-3-hydroxy-4-({(2S)-2-[(methoxycarbonyl)amino]-3,3-dimethylbutanoyl}amino)-5-[4-(3-pyridinyl)phenyl]pentylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  HIV protease inhibiting compounds

  摘要：

  公开了一种公式的化合物作为HIV蛋白酶抑制剂。还公开了用于抑制HIV感染的方法和组合物。

  公开号：

  US20050131017A1
• 作为产物：
  描述：

  (4S,5S)-benzyl 5-((S)-2-(tert-butoxycarbonylamino)-3-phenylpropyl)-2,2-dimethyl-4-(4-(pyridin-3-yl)benzyl)oxazolidine-3-carboxylate 在 palladium hydroxide on carbon 盐酸 、 氢气 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 tert-butyl (1S,3S,4S)-4-amino-1-benzyl-3-hydroxy-5-[4-(3-pyridinyl)phenyl]pentylcarbamate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  HIV protease inhibiting compounds

  摘要：

  公开了一种公式的化合物作为HIV蛋白酶抑制剂。还公开了用于抑制HIV感染的方法和组合物。

  公开号：

  US20050131017A1