ethanoic acid (2R,3S,4R,5S,6S)-4,5-diethanoyloxy-6-[4-cyclopropyl-3-(2,3-dihydro-benzo[1,4]dioxin-6-ylmethyl)-phenyl]-2-methanesulfonyl-tetrahydro-pyran-3-yl ester | 1402348-27-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 香豆素
• 英文名称: ethanoic acid (2R,3S,4R,5S,6S)-4,5-diethanoyloxy-6-[4-cyclopropyl-3-(2,3-dihydro-benzo[1,4]dioxin-6-ylmethyl)-phenyl]-2-methanesulfonyl-tetrahydro-pyran-3-yl ester
• 英文别名: acetic acid (2R,3S,4R,5S,6S)-4,5-diacetoxy-6-[4-cyclopropyl-3-(2,3-dihydro-benzo[1,4]dioxin-6-ylmethyl)-phenyl]-2-methanesulfonyl-tetrahydro-pyran-3-yl ester；[(2S,3S,4R,5S,6R)-3,5-diacetyloxy-2-[4-cyclopropyl-3-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-ylmethyl)phenyl]-6-methylsulfonyloxan-4-yl] acetate
• CAS: 1402348-27-9
• 化学式: C₃₀H₃₄O₁₁S
• 分子量: 602.659
• InChiKey: LBRBPENJAQGIGO-FVYAUOJASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  149
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethanoic acid (2R,3S,4R,5S,6S)-4,5-diethanoyloxy-6-[4-cyclopropyl-3-(2,3-dihydro-benzo[1,4]dioxin-6-ylmethyl)-phenyl]-2-methanesulfonyl-tetrahydro-pyran-3-yl ester 在 水 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (2S,3R,4R,5S)-2-[4-cyclopropyl-3-(2,3-dihydrobenzo[1,4]dioxin-6-ylmethyl)phenyl]-6-methanesulfonyl-tetrahydropyran-3,4,5-triol
  参考文献：
  名称：

  [EN] GLYCOSIDE DERIVATIVES AND USES THEREOF
  [FR] DÉRIVÉS DE GLYCOSIDE ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  公开号：

  WO2012140596A8
• 作为产物：
  描述：

  acetic acid (2R,3S,4R,5S,6S)-4,5-diacetoxy-6-[4-cyclopropyl-3-(2,3-dihydrobenzo[1,4]dioxin-6-ylmethyl)phenyl]-2-methylsulfanyltetrahydro-pyran-3-yl ester 在 苯酐 、 过氧化脲素 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 ethanoic acid (2R,3S,4R,5S,6S)-4,5-diethanoyloxy-6-[4-cyclopropyl-3-(2,3-dihydro-benzo[1,4]dioxin-6-ylmethyl)-phenyl]-2-methanesulfonyl-tetrahydro-pyran-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] GLYCOSIDE DERIVATIVES AND USES THEREOF
  [FR] DÉRIVÉS DE GLYCOSIDE ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  公开号：

  WO2012140596A8