12,12,14,14,15,15-hexamethyl-13-oxa-12,14,15-trisilapentacyclo[8.5.0.01,11.02,11.03,8]pentadeca-3,5,7-triene | 130481-27-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 12,12,14,14,15,15-hexamethyl-13-oxa-12,14,15-trisilapentacyclo[8.5.0.01,11.02,11.03,8]pentadeca-3,5,7-triene
• CAS: 130481-27-5
• 化学式: C₁₇H₂₆OSi₃
• 分子量: 330.649
• InChiKey: HABHNPNJDXXAQX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.68
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  <3.1.1>Trisilapropellane 在 氧气 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 12,12,14,14,15,15-hexamethyl-13-oxa-12,14,15-trisilapentacyclo[8.5.0.01,11.02,11.03,8]pentadeca-3,5,7-triene
  参考文献：
  名称：

  [3.1.1]三硅丙炔的合成与反应

  摘要：

  通过用二氯六甲基三硅烷处理二锂化的化合物3，合成了代表第一个[n.1.1]硅丙丙酸酯的[3.1.1] Trisilapropellane 1。螺旋桨1是热稳定的，而它易受酸性污染并被空气缓慢氧化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97577-4

文献信息

• Synthesis and reactivity of [3.1.1] and [2.1.1]silapropellanes
  作者：Yoshiyuki Igarashi、Yoshio Kabe、Tsuneo Hagiwara、Wataru Ando

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)80581-0

  日期：——

  1]trisilapropellane 1 as a stable form. The reaction of 3 with 1,2-dichlorodisilane gave the ether-incorporated product 9 through [2.1.1]dislapropellane 13. Reductive coupling of the bissilylated tricyclo[4.1.0.02,7]heptane 23a also provided [3.1.1]disiloxapropellane 25 via the intermediate of [2.1.1]disilapropellane 24a. The compounds 1 and 25 show an unique reactivity in the presence of acid to give 7 and 27. The

  二锂化的化合物3与1，3-二氯三硅烷反应，得到稳定形式的[3.1.1]三硅丙炔1。3与1，2-二氯乙硅烷的反应通过[2.1.1]二丙蝶呤13给出了醚结合产物9。双甲硅烷基化的三环[4.1.0.0 2，7 ]庚烷23a的还原偶联也经由[2.1.1]二硅丙炔24a的中间体提供了[3.1.1]二硅氧丙丙烯25。化合物1和25在酸存在下显示出独特的反应活性，得到7和27。的结构分别通过2D-NMR和X射线晶体分析确定了7个和27个共有的共用环系统。MNDO方法也进行了理论研究。
• ANDO, WATARU;IGARASHI, YOSHIYUKI;KABE, YOSHIO;TOKITOH, NORIHIRO, TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N9, C. 4185-4188
  作者：ANDO, WATARU、IGARASHI, YOSHIYUKI、KABE, YOSHIO、TOKITOH, NORIHIRO

  DOI：——

  日期：——