| 1600519-42-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1600519-42-3
• 化学式: C₁₉H₁₉NO
• 分子量: 277.366
• InChiKey: VHGPHSIDYGVVCD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.31
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  20.31
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯仿 、 在 tris(2,2'-bipyridyl)ruthenium dichloride 、 4-methoxybenzenediazonium tetrafluoroborate 、 sodium carbonate 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 20.0h， 以43%的产率得到4,4-dimethyl-1,3-diphenyl-3-(2,2,2-trichloroethyl)pyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  1,6-二烯与烷基氯化物的可见光促进 5-exo-trig 环化：烷基氯化物中 C(sp3)-H 键的选择性断裂

  摘要：

  通过可见光促进 1 的 5-exo-trig 环化建立了一种制备多氯取代的 pyrrolidin-2-ones 和 indeno[2,1-c]pyrrol-3(3aH)-ones 的通用和概念上的新方法， 6-二烯与烷基氯通过选择性分裂与氯原子相邻的 C(sp(3))-H 键形成烷基自由基。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201301849

文献信息

• Sulfonyl radical triggered selective iodosulfonylation and bicyclization of 1,6-dienes
  作者：Shi-Ping Wu、Dong-Kai Wang、Qing-Qing Kang、Guo-Ping Ge、Hongxing Zheng、Meiling Zhu、Ting Li、Jun-Qi Zhang、Wen-Ting Wei

  DOI：10.1039/d1cc03252f

  日期：——

  A novel sulfonyl radical triggered selective iodosulfonylation and bicyclization of 1,6-dienes has been described for the first time. High selectivity and efficiency, mild reaction conditions, excellent functional group compatibility, and broad substrate scope are the attractive features of this synthetic protocol, which provides a unique platform for precise radical cyclization.

  首次描述了一种新的磺酰基自由基触发 1,6-二烯的选择性碘磺酰化和双环化。高选择性和效率、温和的反应条件、优异的官能团兼容性和广泛的底物范围是该合成方案的吸引人的特点，为精确的自由基环化提供了独特的平台。
• Selective divergent radical cyclization of 1,6-dienes with alkyl nitriles
  作者：Qing-Qing Kang、Yi Liu、Shi-Ping Wu、Guo-Ping Ge、Hongxing Zheng、Jun-Qi Zhang、Wen-Ting Wei

  DOI：10.1039/d1ob01620b

  日期：——

  An efficient, selective, and step economical radical cyclization of 1,6-dienes with alkyl nitriles initiated by α-C(sp3)–H functionalization under the Sc(OTf)3 and Ag2CO3 system is described here. The selective divergent cyclization relies on the substitution effect at the α-position of the acrylamide moiety and nitriles, which is terminated by hydrogen abstraction, direct cyclization with the aryl

  本文描述了在 Sc(OTf) 3和 Ag 2 CO 3体系下由 α-C(sp 3 )-H 官能化引发的 1,6-二烯与烷基腈的高效、选择性和分步经济的自由基环化。选择性发散环化依赖于丙烯酰胺部分和腈的α-位的取代效应，其分别通过夺氢、与芳基环直接环化或与CN键进一步环化和水解来终止。
• 一种制备2-吡咯烷酮化合物的方法
  申请人：怀化学院

  公开号：CN113121400A

  公开（公告）日：2021-07-16

  本发明涉及一种在生物质衍生溶剂下铜催化的环丁酮肟酯与1，6‑烯炔或1，6‑二烯的开环/环化反应制备2‑吡咯烷酮化合物的方法。该方法通过向Schlenk反应瓶中加入环丁酮肟酯、1，6‑烯炔或1，6‑二烯化合物、催化剂、氧化剂和溶剂，在一定温度、空气气氛下搅拌反应，得到2‑吡咯烷酮化合物。
• 一种磺酰基自由基引发的1,6-二烯可控双环化反应方法
  申请人：台州学院

  公开号：CN113336692B

  公开（公告）日：2022-06-14

  本发明涉及一种磺酰基自由基引发的1,6‑二烯可控双环化反应方法，以1,6‑二烯类化合物和磺酰肼为原料，在催化剂、氧化剂和溶剂存在下进行反应，实现磺酰基自由基引发的1,6‑二烯可控双环化反应，在较低温度、空气气氛条件下搅拌反应，可控构建双环化产物。
• 一种1,n-二烯与烷基腈的选择性自由基环化反应方法
  申请人：台州学院

  公开号：CN113336688A

  公开（公告）日：2021-09-03

  本发明公开了一种1,n‑二烯与烷基腈的选择性自由基环化反应方法，具体涉及一种高效可控的由烷基腈α‑C(sp3)‑H官能化引发的与1,n‑二烯类化合物的选择性自由基环化反应方法。该方法通过向Schlenk反应瓶中加入1,n‑二烯类化合物、烷基腈类化合物、催化剂和氧化剂，在一定温度、空气气氛条件下搅拌反应，选择性构建环化产物，催化剂用量少，收率较高。