3β-hydroxy-13α-amino-13,17-seco-5-androsten-17-oic-13,17-lactam 4-methyl-3-N,N-bis(2-chloroethyl)aminobenzoate | 157757-79-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3β-hydroxy-13α-amino-13,17-seco-5-androsten-17-oic-13,17-lactam 4-methyl-3-N,N-bis(2-chloroethyl)aminobenzoate
• 英文别名: 3-((3-(Bis(2-chloroethyl)amino)-4-methylbenzoyl)oxy)-17a-aza-D-homoandrost-5-en-17-one；[(4aS,4bR,8S,10aR,10bS,12aS)-10a,12a-dimethyl-2-oxo-3,4,4a,4b,5,7,8,9,10,10b,11,12-dodecahydro-1H-naphtho[2,1-f]quinolin-8-yl] 3-[bis(2-chloroethyl)amino]-4-methylbenzoate
• CAS: 157757-79-4
• 化学式: C₃₁H₄₂Cl₂N₂O₃
• 分子量: 561.592
• InChiKey: NRRGLXRSIDECLP-HWCIOBCZSA-N

物化性质

• 熔点：
  215-216 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6))
• 沸点：
  705.2±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-[双(2-氯乙基)氨基]-4-甲基苯甲酰氯 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 3β-hydroxy-13α-amino-13,17-seco-5-androsten-17-oic-13,17-lactam 4-methyl-3-N,N-bis(2-chloroethyl)aminobenzoate
  参考文献：
  名称：

  N，N-双（2-氯乙基）氨基苯甲酸异构体的均氮氮类甾醇酯的形成及其抗肿瘤活性

  摘要：

  3 ， β-羟基-13α-氨基-13,17-seco-5α的N，N-双（2-氯乙基）氨基苯甲酸酯异构体和4-甲基-3 - N，N-双（2-氯乙基）氨基苯甲酸酯-androstan-17-oic-13,17-内酰胺，3α-羟基-13α-氨基-13,17-seco-5α-androstan-17-oic-13,17-内酰胺，3α-羟基-13α-氨基-13制备了1,17-seco-5-androsten-17-oic-13,17-内酰胺和17β-羟基-3-氮杂-A-homo-4α-androsten-4-one，并评估了其对P388白血病的生物学活性体内和艾氏腹水肿瘤（EAT），P388和L1210白血病以及体外婴儿仓鼠细胞（BHK）。在P388白血病中，烷基化同源物在轴向位置与内酰胺醇连接的酯在体内无活性，而化合物1，4，6，13，14和所述烷基化同类物17，18和20是活动的。N，N-双（2

  DOI：

  10.1002/jhet.5570310219