4-acetylaminocyclohexylamine | 873537-23-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4-acetylaminocyclohexylamine
• 英文别名: N-((1r,4r)-4-aminocyclohexyl)acetamide；N-(trans-4-aminocyclohexyl)acetamide
• CAS: 873537-23-6
• 化学式: C₈H₁₆N₂O
• 分子量: 156.228
• InChiKey: DGCIBJXJCNPBTN-ZKCHVHJHSA-N

物化性质

• 沸点：
  330.6±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.02±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.39
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  55.12
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-acetylaminocyclohexylamine 在 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 为溶剂， 20.0 ℃ 、2.0 MPa 条件下， 反应 40.0h， 生成 TRANS-N-BOC-1,4-CYCLOHEXANEDIAMINE
  参考文献：
  名称：

  一种合成N-Boc-反式-1,4-环己二胺的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种合成N‑Boc‑反式‑1,4‑环己二胺的制备方法，属于有机化合物制备技术领域，该制备方法包括如下步骤，第一步，将反式‑1,4‑环己二胺与酰氯或磺酰氯在催化剂1作用下反应得到中间体1；第二步，将中间体1与(Boc)2O在缚酸剂存在下反应得到中间体2；第三步，将中间体2在催化剂2和氢气条件下反应得到N‑Boc‑反式‑1,4‑环己二胺。本发明制备方法采用反式‑1,4‑环己二胺为原料，对其中1个氨基进行保护，不需要严格控制保护剂为1:1的比例，避免了多位取代，副产物少，纯化简便；本发明制备方法的反应条件温和，收率高，纯度高，经济效益好。

  公开号：

  CN114835610A
• 作为产物：
  描述：

  trans-1,4-Diaminocyclohexane 、 乙酰氯 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以94.7%的产率得到4-acetylaminocyclohexylamine
  参考文献：
  名称：

  一种合成N-Boc-反式-1,4-环己二胺的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种合成N‑Boc‑反式‑1,4‑环己二胺的制备方法，属于有机化合物制备技术领域，该制备方法包括如下步骤，第一步，将反式‑1,4‑环己二胺与酰氯或磺酰氯在催化剂1作用下反应得到中间体1；第二步，将中间体1与(Boc)2O在缚酸剂存在下反应得到中间体2；第三步，将中间体2在催化剂2和氢气条件下反应得到N‑Boc‑反式‑1,4‑环己二胺。本发明制备方法采用反式‑1,4‑环己二胺为原料，对其中1个氨基进行保护，不需要严格控制保护剂为1:1的比例，避免了多位取代，副产物少，纯化简便；本发明制备方法的反应条件温和，收率高，纯度高，经济效益好。

  公开号：

  CN114835610A

文献信息

• Kinase inhibitor compounds
  申请人：Liang Congxin

  公开号：US20090076005A1

  公开（公告）日：2009-03-19

  The invention relates to compounds, compositions comprising the compounds, and methods of using the compounds and compound compositions. The compounds, compositions, and methods described herein can be used for the therapeutic modulation of kinase-mediated processes, and treatment of disease and disease symptoms, particularly those mediated by certain kinase enzymes.

  这项发明涉及化合物、包含这些化合物的组合物，以及使用这些化合物和化合物组合物的方法。本文描述的化合物、组合物和方法可用于治疗激酶介导的过程，并治疗疾病和疾病症状，特别是那些由特定激酶酶介导的症状。
• APOPTOSIS INDUCING AGENTS FOR THE TREATMENT OF CANCER AND IMMUNE AND AUTOIMMUNE DISEASES
  申请人：Bruncko Milan

  公开号：US20100305122A1

  公开（公告）日：2010-12-02

  Disclosed are compounds which inhibit the activity of anti-apoptotic Bcl-2 proteins, compositions containing the compounds and methods of treating diseases during which is expressed anti-apoptotic Bcl-2 protein.

  揭示了抑制抗凋亡Bcl-2蛋白活性的化合物，含有这些化合物的组合物以及治疗在其中表达抗凋亡Bcl-2蛋白的疾病的方法。
• Design, synthesis and preliminary pharmacological evaluation of new analogues of DM232 (unifiram) and DM235 (sunifiram) as cognition modulators
  作者：Elisabetta Martini、Monica Norcini、Carla Ghelardini、Dina Manetti、Silvia Dei、Luca Guandalini、Michele Melchiorre、Simona Pagella、Serena Scapecchi、Elisabetta Teodori、Maria Novella Romanelli

  DOI：10.1016/j.bmc.2008.10.017

  日期：2008.12

  A series of amides, structurally related to DM232 (unifiram) and DM235 (sunifiram), characterized by a 1,2,3,4-tetrahydropyrazino[2,1-a]isoindol-6(2H)-one, 1,4-diamino-cyclohexane or 1,4-diaminobenzene ring, have been synthesized and tested for cognition-enhancing activity in the mouse passive-avoidance test. Some of the compounds display good antiamnesic and procognitive activity, with higher potency

  在结构上与DM232（unifiram）和DM235（sunifiram）有关的一系列酰胺，其特征在于1,2,3,4-四氢吡嗪并[2,1-a] isoindol-6（2H）-one，1,4-已经合成了二氨基环己烷或1,4-二氨基苯环，并在小鼠被动回避测试中测试了其增强认知的能力。一些化合物显示出良好的抗记忆和认知活性，并且比吡乙酰胺具有更高的效能，而某些环己烷衍生物具有诱发失忆的特性。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS, MEDICAMENTS CONTAINING THEM, USE AND PROCESSES FOR THE PREPARATION THEREOF
  申请人：HECKEL Armin

  公开号：US20150011535A1

  公开（公告）日：2015-01-08

  The present invention relates to compounds of general formula (I) and the tautomers and the salts thereof, particularly the pharmaceutically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids and bases, which have valuable pharmacological properties, particularly an inhibitory effect on epithelial sodium channels, and the use thereof for the treatment of diseases, particularly diseases of the lungs and airways.

  本发明涉及通式（I）的化合物，以及其互变异构体和盐，特别是其与无机或有机酸和碱形成的药用可接受盐，具有有价值的药理学特性，特别是对上皮钠通道具有抑制作用，并且用于治疗疾病，特别是肺部和气道疾病。
• [EN] AMILORIDE-TYPE COMPOUNDS AS INHIBITORS IN EPITHELIAL SODIUM CHANNELS FOR THE TREATMENT OF DISEASES OF THE LUNGS AND AIRWAYS<br/>[FR] COMPOSÉS DE TYPE AMILORIDE EN TANT QU'INHIBITEURS DE CANAUX SODIUM ÉPITHÉLIAUX POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES DES POUMONS ET DES VOIES RESPIRATOIRES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2015003958A1

  公开（公告）日：2015-01-15

  P01-2935/FF 88/88 -88- ABSTRACT The present invention relates to compounds of general formula (I) R N NNH 2 N O N H NH 2 NH 2 X A' A (I) and the tautomersand the salts thereof, particularly the pharmaceutically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids and bases, which have valuable pharmacological properties, particularly an inhibitory effect on epithelial sodium channels, the use thereof for the treatmentof diseases, particularly diseases of the lungs and airways.

  本发明涉及一般式（I）R N NNH 2 N O N H NH 2 NH 2 X A' A（I）的化合物及其互变异构体和盐，特别是其与无机或有机酸和碱形成的药用可接受盐，具有有价值的药理特性，尤其是对上皮钠通道具有抑制作用，用于治疗疾病，特别是肺部和呼吸道疾病。