diisopropylphosphonoacetate | 71511-94-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机膦及其衍生物
• 英文名称: diisopropylphosphonoacetate
• 英文别名: Di-isopropyl(methoxycarbonylmethyl)-phosphinoxid；methyl 2-di(propan-2-yl)phosphorylacetate
• CAS: 71511-94-9
• 化学式: C₉H₁₉O₃P
• 分子量: 206.222
• InChiKey: VROFZCDEIOZWMX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.34
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diisopropylphosphonoacetate 、 (4S,5R)-(E)-5-tert-butyldimethylsilyloxy-4-methylhept-2-en-1-al 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以79%的产率得到methyl (6S,7R)-(2E,4E)-7-tert-butyldimethylsilyloxy-6-methylnona-2,4-dienoate
  参考文献：
  名称：

  An Enantiocontrolled Route to Protomycinolide IV and Its Presumed Biogenetic Precursors Using (S)-O-Benzylglycidol

  摘要：

  Starting with (S)-O-benzylglycidol (9) as only chiral building block, a formal synthesis of protomycinolide IV (1) and the first syntheses of its presumed biogenetic precursors methyl epimycinonate I (2), methyl mycinonate I (3), methyl mycinonate II (4), and decarboxymycinonic acid III (5), have been achieved via the eight-carbon unit (8) as a common intermediate.

  DOI：

  10.3987/com-91-s80
• 作为产物：
  描述：

  diisopropylphosphinous iodide 在 水 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 diisopropylphosphonoacetate
  参考文献：
  名称：

  Kabachnik,M.M. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1979, vol. 49, p. 1264 - 1269

  摘要：

  DOI：

文献信息

• KABACHNIK M. M.; PRISHCHENKO A. A.; NOVIKOVA Z. S.; LUTSENKO I. F., ZH. OBSHCH. XIMII, 1979, 49, HO 7, 1446-1453
  作者：KABACHNIK M. M.、 PRISHCHENKO A. A.、 NOVIKOVA Z. S.、 LUTSENKO I. F.

  DOI：——

  日期：——
• HATAKEYAMA, S.;SUGAWARA, K.;KAWAMURA, M., SYNLETT.,(1990) N1, C. 691-693
  作者：HATAKEYAMA, S.、SUGAWARA, K.、KAWAMURA, M.

  DOI：——

  日期：——