(4,4'-dimethoxydiphenyl)methanol-α-d | 109446-38-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (4,4'-dimethoxydiphenyl)methanol-α-d
• 英文别名: bis(p-anisyl)deuteromethanol；α-Deuterio-4,4'-dimethoxy-benzhydrol
• CAS: 109446-38-0
• 化学式: C₁₅H₁₆O₃
• 分子量: 245.282
• InChiKey: ZODAOVNETBTTJX-RWFJLFJASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.79
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4,4'-dimethoxydiphenyl)methanol-α-d 以 硫酸 、 水 为溶剂， 生成 C₁₅H₁₄⁽²⁾HO₂⁽¹⁺⁾
  参考文献：
  名称：

  The nature of the transition state in diarylmethyl cation – nucleophile combination reactions as probed by secondary α-deuterium isotope effects

  摘要：

  DOI：

  10.1139/cjc-79-12-1887
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-二甲氧基二苯甲酮 在 lithium aluminium deuteride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.17h， 以2.7 g的产率得到(4,4'-dimethoxydiphenyl)methanol-α-d
  参考文献：
  名称：

  苯甲醇和相关化合物对氯苯胺的光还原。氢原子提取与通过醌三重自由基离子对的顺序电子-质子转移

  摘要：

  已经研究了苯甲酚和相关芳基甲醇在苯中将氯苯醌 (Q) 光还原为对苯二酚 (QH2)。二苯甲醇的光氧化产物是苯...

  DOI：

  10.1021/ja970271i

文献信息

• Iodine-catalyzed disproportionation of aryl-substituted ethers under solvent-free reaction conditions
  作者：Marjan Jereb、Dejan Vražič

  DOI：10.1039/c3ob27267b

  日期：——

  iodine produced triphenylmethane and the corresponding aldehydes and ketones. The electron-donating substituents facilitated the reaction, while the electron-withdrawing groups retarded it; the difference in reactivity is not very high. Such an observation may be in favour of hydride transfer, predominantly from the less electron rich side of the ether with more stable carbocation formation. With the isotopic

  碘被证明是在无溶剂反应条件下芳基取代的醚歧化的有效催化剂。将各种取代的1,1,1'，1'-四芳基二甲基醚转化为相应的二芳基酮和二芳基甲烷衍生物。由I 2催化的4-甲氧基苯基取代的醚的转化也产生了单烷基化和二烷基化的Friedel-Crafts产品。用催化量的碘处理三苯甲基烷基和三苯甲基苄基醚三苯甲烷以及相应的醛和酮。供电子的取代基促进了反应，而吸电子基团阻止了该反应。反应性差异不是很大。这种观察可能有利于氢化物转移，主要是从醚的电子富集较少的一侧开始，具有更稳定的碳正离子形成。通过同位素研究，可以确定，大部分的C–H键断裂在速率确定步骤中发生，而羰基氧原子则起源于起始醚，而不是空气。转化是在空气和氩气下进行的，HI不是起作用的催化剂。
• Lewis-Acid-Catalyzed Reactions of Bis(4-alkoxyphenyl)methanol with (Diarylmethylene)- and (Dialkylmethylene)cyclopropanes
  作者：Liang-Feng Yao、Min Shi

  DOI：10.1002/ejoc.200900546

  日期：2009.10

  Bis(4-methoxyphenyl)methanol (2a) can be transformed by BF3·OEt2-catalyzed reactions of (arylmethylene)cyclopropanes 1 to the corresponding polysubstituted cyclopentenes 3 as the major products along with methylenecyclobutanes and dienes as minor products. The reaction conditions are mild, yields are moderate to good. In the reactions of aliphatic methylenecyclopropanes with bis(4-methoxyphenyl)methanol (2a), cyclopentenes

  双（4-甲氧基苯基）甲醇（2a）可以通过（芳基亚甲基）环丙烷 1 的 BF3·OEt2 催化反应转化为相应的多取代环戊烯 3 作为主要产物以及亚甲基环丁烷和二烯作为次要产物。反应条件温和，收率中等至良好。在脂肪族亚甲基环丙烷与双（4-甲氧基苯基）甲醇（2a）的反应中，在标准条件下以良好的产率生产了环戊烯 3o-q。从 1-[环亚丙基（4-甲氧基苯基）甲基]-4-甲氧基苯（1e）与双（4-烷氧基苯基）甲醇 2 的反应中获得了有趣的结果：在温和的反应条件下以良好的产率获得了多取代的环戊烯衍生物 5。提出了基于氘标记和控制实验的合理反应机制。
• Stewart et al., Chemistry and industry, 1959, p. 331
  作者：Stewart et al.

  DOI：——

  日期：——