| 1083003-68-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• CAS: 1083003-68-2
• 化学式: C₁₄H₁₉NO₃
• 分子量: 249.31
• InChiKey: VFGJABSVQSHCON-NDWVUGOJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.37
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  51.47
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  糠醛 、 tert-butyl (E)-4-(1-phenyl-1H-tetrazol-5-ylsulfonyl)but-2-enyl carbamate 在 18-冠醚-6 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  通过 Julia-Kocienski 烯烃法将羰基化合物转化为戊二烯胺

  摘要：

  Julia-Kocienski 烯化已成功用于在 C 4 N 同系化过程中将羰基化合物转化为相应的 Boc 保护的 1,3-戊二烯基胺。使用 MHMDS 作为碱使前体 1-苯基-1H-四唑-5-基砜试剂去质子化，在 THF 中实现了良好到极好的产率。金属抗衡阳离子的性质显着影响新形成的烯烃的立体选择性：使用 KHMDS 实现了良好水平的 2E,4E-立体选择性，而 LiHMDS 提供了 2E,4Ζ-二烯基产物的优势。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1078011