((2-azidophenoxy)methyl)benzene | 1206797-33-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ((2-azidophenoxy)methyl)benzene
• 英文别名: 1-Azido-2-phenylmethoxybenzene；1-azido-2-phenylmethoxybenzene
• CAS: 1206797-33-2
• 化学式: C₁₃H₁₁N₃O
• 分子量: 225.25
• InChiKey: LQZADZYTIXHXRH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  23.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((2-azidophenoxy)methyl)benzene 在 (OC-6-21)-二(N,N-二乙基二硫代氨基甲酸)二氧代-钼 、 苯硅烷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以94%的产率得到2-苄氧基苯胺
  参考文献：
  名称：

  以苯基硅烷为氢化物源的黄原酸钼催化的叠氮化物的化学选择性还原

  摘要：

  发现了在苯基硅烷存在下，由二氧双（N，N，-diethyldithiocarbamato ）钼配合物（1，MoO 2 [S 2 CNEt 2 ] 2）催化的将叠氮化物还原为相应胺的化学选择，中性和有效策略。这种化学选择性还原策略可耐受多种可还原的官能团。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.10.093
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基苯酚 在 盐酸 、 potassium carbonate 、 sodium nitrite 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 ((2-azidophenoxy)methyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  具有醚官能团的二取代 1,2,3-三唑的方便合成和晶体结构

  摘要：

  摘要 通过 1-取代-4-(prop-2-yn-1-) 的 1,3 偶极环加成反应合成了一系列 27 个醚连接的 1,2,3-三唑 (8a–8z1)。酰氧基)苯 (3a-3c) 和芳香叠氮化物 (5a-5c, 7a-7f)。通过FTIR、1H NMR、13C NMR和HRMS技术对合成的化合物进行了解释。合成的三唑 8c (CCDC 1840219) 和 8f (CCDC 1840220) 的结构也通过 X 射线晶体学证实。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2019.1672744

文献信息

• Synthesis of a novel resorcin[4]arene–glucose conjugate and its catalysis of the CuAAC reaction for the synthesis of 1,4-disubstituted 1,2,3-triazoles in water
  作者：Ali A. Husain、Kirpal S. Bisht

  DOI：10.1039/c9ra00972h

  日期：——

  transfer catalyst for the CuAAC in water as a green approach for the synthesis of 1,4-disubstituted 1,2,3-triazole species. The catalytic utility of RG (1 mol%) was demonstrated in a multicomponent one-pot CuAAC for various azido/alkyne substrates. The RG acts as a molecular host and a micro-reactor resulting in the 1,4-disubstituted 1,2,3-triazoles in excellent yield.

  报道了使用间苯二酚[4]芳烃糖缀合物 ( RG ) 在水介质中Cu( I ) 催化的叠氮化物-炔烃环加成 (CuAAC) 。构建在间苯二酚[4]芳烃上缘上的八个 β- D-吡喃葡萄糖苷部分提供了一个假糖腔，为水中的水不溶性疏水叠氮基和/或炔烃底物提供了合适的宿主环境。RG的效用被确定为水中 CuAAC 的有效反相转移催化剂，作为合成 1,4-二取代 1,2,3-三唑物质的绿色方法。RG (1 mol%)的催化效用在用于各种叠氮基/炔烃底物的多组分一锅法 CuAAC 中得到证实。RG _作为分子主体和微反应器，以优异的收率生成 1,4-二取代 1,2,3-三唑。
• Synthesis, antibacterial, and antioxidant activities of naphthyl‐linked disubstituted 1,2,3‐triazoles
  作者：Chander Prakash Kaushik、Raj Luxmi

  DOI：10.1002/jhet.3956

  日期：2020.6

  naphthyl‐linked disubstituted 1,2,3‐triazoles has been carried out by the reaction between 1‐(prop‐2‐yn‐1‐yloxy)naphthalene and aromatic azides. The structure elucidation of the synthesized compounds was carried out by FTIR, 1H NMR, 13C NMR, and HRMS techniques. Further, the compound 7f was confirmed by X‐ray crystallography (CCDC 1876891). The synthesized compounds were explored for antibacterial activity

  在这里，通过1-（prop-2-yn-1-yloxy）萘与芳族叠氮化物的反应进行了15个萘基连接的双取代1,2,3-三唑的点击合成。通过FTIR，1 H NMR，13 C NMR和HRMS技术进行合成化合物的结构阐明。此外，化合物7f通过X射线晶体学确认（CCDC 1876891）。探索了合成的化合物对蜡状芽孢杆菌，大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抗菌活性。。合成的1,2,3-三唑的生物学评估表明，对测试菌株的抗菌活性中等至良好。合成的化合物的抗氧化行为表现出显着的自由基清除活性，使用DPPH分析法。