(OC-6-21)-二(N,N-二乙基二硫代氨基甲酸)二氧代-钼 | 19680-83-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 中文名称: (OC-6-21)-二(N,N-二乙基二硫代氨基甲酸)二氧代-钼
• 英文名称: bis(N,N-diethyldithiocarbamato)dioxomolybdenum(VI)
• 英文别名: cis-dioxobis(N,N-diethyldithiocarbamato) molybdenum(VI)；[MoO₂(S₂CNEt)₂]；MoO₂(diethyl dithiocarbamate)₂；MoO₂(dtc)₂；dioxo-bis-diethyldithiocarbamato molybdenum(VI)；bis(N,N-diethyldithiocarbamate)dioxomolybdenum(VI)；bis(diethylcarbamodithioato-S,S')dioxomolybdenum；dioxobis(N,N-diethyldithiocarbamato)molybdenum；Mo(O)2(Et2-dithiocarbamate)2；MoO2(S2CNEt2)2；(Et2NCS2)2MoO2；MoO2(Et2NCS)2；N,N-diethylcarbamodithioate;dioxomolybdenum(2+)
• CAS: 19680-83-2
• 化学式: C₁₀H₂₀MoN₂O₂S₄
• 分子量: 424.485
• InChiKey: VEIIJBMUSYIGRD-UHFFFAOYSA-L

物化性质

• 熔点：
  103°C (dec.)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.08
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• TSCA：
  No
• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S26,S36,S36/37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (OC-6-21)-二(N,N-二乙基二硫代氨基甲酸)二氧代-钼 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 μ-oxobis[oxobis(N,N-diethyldithiocarbamato)molybdenum(V)]
  参考文献：
  名称：

  聚合物支持的配合物。第3部分。聚苯乙烯锚定的二硫代氨基甲酸钼（V）衍生物的合成及其在涉及氢过氧化叔丁基的反应中的应用

  摘要：

  Mo V的二硫代氨基甲酸酯络合物已固定在官能化的交联聚苯乙烯上并进行了表征。聚合物支撑的[沫2 ö 3（S 2 CNET 2）4 ]已被用作催化剂中的Me转换2 SO对我2 SO 2和环己烯环己烯氧化物用卜吨ö 2 H.尽管金属的损失在两种情况下都观察到了来自聚合物主链的离子，这是在用Bu t O 2活化了聚合物负载的物质之前H提高了产量。在相同条件下，与均相对应物相比，聚合物负载的系统产生的环己烯氧化物的收率更高。根据报告的机制讨论了这些结果。

  DOI：

  10.1039/dt9830000415
• 作为产物：
  描述：

  μoxo-[bis(diethyldithiocarbamato)oxomolybdenum(V)][N,N'-4-methyl-4-azaheptane-1,7-diylbis(salicylideneiminato)iron(III)] 在 air 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 (OC-6-21)-二(N,N-二乙基二硫代氨基甲酸)二氧代-钼
  参考文献：
  名称：

  Elliott, Robyn L.; Nichols, Peter J.; West, Bruce O., Australian Journal of Chemistry, 1986, vol. 39, p. 975 - 986

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  1-叠氮-4-氯苯 在 (OC-6-21)-二(N,N-二乙基二硫代氨基甲酸)二氧代-钼 、 苯硅烷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以84%的产率得到对氯苯胺
  参考文献：
  名称：

  以苯基硅烷为氢化物源的黄原酸钼催化的叠氮化物的化学选择性还原

  摘要：

  发现了在苯基硅烷存在下，由二氧双（N，N，-diethyldithiocarbamato ）钼配合物（1，MoO 2 [S 2 CNEt 2 ] 2）催化的将叠氮化物还原为相应胺的化学选择，中性和有效策略。这种化学选择性还原策略可耐受多种可还原的官能团。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.10.093

文献信息

• Synthesis and structure of di-µ-oxo nitridotechnetium(<scp>VI</scp>) dimers and a monomeric nitridotechnetium(<scp>V</scp>) mixed-ligand complex
  作者：John Baldas、John F. Boas、Silvano F. Colmanet、Geoffrey A. Williams

  DOI：10.1039/dt9920002845

  日期：——

  showed that cleavage of the dimer occurs to give the nitridotechnetium(VI) monomers [TcNCl2(S2CNR2)](R = Et or R2= C4H8) or [TcNCl2(CN)2]–. Reaction of [TcVINCl2(S2CNEt2)] with K2[SCOCOS] gave the mixed-ligand complex [AsPh4][TcVN(S2CNEt2)(SCOCOS)]3. Single-crystal X-ray structures (Cu-Kα radiation) were determined for 1, 2 and 3. Complexes 1 and 2 are dimeric and are best described as two edge-sharing

  二-氧基ox （VI）络合物[TcN（S 2 CNEt 2）} 2（µ-O）2 ] 1，[TcN（S 2 CNC 4 H 8）} 2（µ-O）2 ] 2，[AsPh 4 ] 2 [TcN（CN）2 } 2（µ-O）2 ] 4和[AsPh 4 ] 2 [TcN（edt）} 2（µ-O）2 ] 5（H 2edt =乙烷-1,2-二硫醇）是通过[TcN（OH 2）3 } 2（µ-O）2 ] 2+或Cs 2 [TcNCl 5 ]在Na 4 P 2 O 7中反应制备的适当配体的溶液。添加了AsPh 4 Cl·HCl的1和2在SOCl 2中的溶液和4在MeCN中的溶液的ESR光谱表明，发生了二聚体的裂解，生成了硝基tech（VI）单体[TcNCl 2（S 2 CNR 2））]（R = Et或R 2 = C 4 H 8）或[TcNCl 2（CN）2 ] –。[TC的反应VI的NCI 2（S 2
• Molybdenum-catalyzed episulfidation of (E)-cycloalkenes with elemental sulfur
  作者：Waldemar Adam、Rainer M. Bargon

  DOI：10.1039/b106433a

  日期：——

  Episulfidation of (E)-cyclooctene and (E)-cyclononene was achieved with elemental sulfur by using a catalytic amount of a molybdenum oxo complex.

  （E）-环辛烯和（E）-环壬烯的环硫化是通过使用催化量的钼羰基配合物与元素硫实现的。
• The reactions of molybdenum oxo-complexes with substituted hydrazines. Part 5. The preparation of some organodiazenido-complexes of molybdenum
  作者：Michael W. Bishop、Graham Butler、Joseph Chatt、Jonathan R. Dilworth、G. Jeffery Leigh

  DOI：10.1039/dt9790001843

  日期：——

  We describe a series of complexes [Mo(N2Q)(S2CNMe2)3](Q = alkyl, aryl, or alkoxycarbonyl) and [Mo(N2Q)2(S2CNMe2)2] prepared from [MoO2(S2CNMe2)2] and the appropriate hydrazine. Representative members of the former class of compounds can be protonated, alkylated, and arylated at the diazenido-nitrogen remote from the metal. The latter compounds are formed via intermediates which are probably [Mo(N2

  我们描述了一系列配合物[Mo（N 2 Q）（S 2 CNMe 2）3 ]（Q =烷基，芳基或烷氧羰基）和[Mo（N 2 Q）2（S 2 CNMe 2）2 ]的制备。 [MoO 2（S 2 CNMe 2）2 ]和适当的肼。前一类化合物的代表性成员可以在远离金属的二氮杂氮基上进行质子化，烷基化和芳基化。后面的化合物是通过可能是[Mo（N 2 H 2 Q）（N 2Q）（S 2 CNMe 2）2 ]。讨论了新配合物的电化学性质。
• Hydrogen activation by high-valent oxo-molybdenum(vi) and -rhenium(vii) and -(v) compounds
  作者：Patrícia M. Reis、Paulo Jorge Costa、Carlos C. Romão、José A. Fernandes、Maria José Calhorda、Beatriz Royo

  DOI：10.1039/b719375k

  日期：——

  The high-valent oxo-molybdenum(VI) and -rhenium(VII) and -(V) derivatives MoO2Cl2, ReCH3O3 (MTO) and ReIO2(PPh3)2 catalyze the selective hydrogenation of alkynes to alkenes at 80 °C under 40 atm of pressure. The reduction of sulfoxides to sulfides has also been performed by oxo-rhenium and -molybdenum complexes using hydrogen as a reducing agent. Activation of hydrogen by MoO2Cl2 and MoO2(S2CNEt2)2

  高价 氧代--钼（VI） 和 -铼（VII）及-（V）衍生物MoO 2 Cl 2，ReCH 3 O 3（MTO）和ReIO 2（PPh 3）2催化选择性氢化80摄氏度，40个大气压的压力下，炔烃转化为烯烃。这减少 亚砜转化为硫化物的方法还包括 氧代--铼 和 -钼 配合物使用 氢 作为还原剂。 激活 的 氢由MoO 2 Cl 2和MoO 2（S 2 CNEt 2）2通过DFT计算显示出是通过在Mo O键中添加H–H进行的，随后是氢化物 迁移产生一个 水 复杂的。
• Para-Functionalised Molybdenum Aryl–Imido Complexes [Mo(NAr)(S2CNEt2)2Cl2] and Diimido Complexes [{Mo(S2CNEt2)2Cl2}2(μ-1,5-NC10H6N)] and [{Mo(S2)(S2CNEt2)2}2 (μ-p-NC6H4N)]
  作者：Graeme Hogarth、Tim Norman、Simon P Redmond

  DOI：10.1016/s0277-5387(98)00419-7

  日期：1999.3

  that the two centres communicate strongly via the π-conjugated organic linking group. Diimido-bridged [Mo(S2CNEt2)Cl2}2(μ-1,5-NC10H6N)] was isolated from the reaction with naphthalene-1,5-diamine, while reaction of [MoO2(S2CNEt2)2] with para-phenylene diisocyanate afforded [Mo(S2)(S2CNEt2)2}2(μ-p-NC6H4N)].

  摘要[MoO（S2CNEt2）2Cl2]与取代的苯胺反应制备了一系列对位取代的芳基-亚胺基络合物[Mo（NAr）（S2CNEt2）2Cl2]。对于二胺，得到的类似的单核络合物包含一个侧基氨基，该侧基氨基被钝化，从而进一步添加了钼。这归因于在第一个与电子不足的钼（VI）中心配位后，剩余胺官能度的碱性大大降低，并表明这两个中心通过π-共轭有机连接基团进行了强力通讯。从与萘-1,5-二胺的反应中分离出二亚胺基桥接的[Mo（S2CNEt2）Cl2} 2（μ-1,5-NC10H6N）]，而[MoO2（S2CNEt2）2]与对亚苯基的反应被分离出来。二异氰酸酯得到[Mo（S2）（S2CNEt2）2} 2（μ-p-NC6H4N）。