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bis(3,5-di-tert-butyl-2-mercaptoaniline)zinc(II) | 112601-06-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
bis(3,5-di-tert-butyl-2-mercaptoaniline)zinc(II)
英文别名
[Zn(2-mercapto-3,5-di-tert-butylaniline(-H))2];[Zn(t-Bu2ma)2]
bis(3,5-di-tert-butyl-2-mercaptoaniline)zinc(II)化学式
CAS
112601-06-6
化学式
C28H44N2S2Zn
mdl
——
分子量
538.193
InChiKey
PYXHLEVUIUTLLA-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    五配位锌 (II) 配合物含有空间要求高的仿生 N3S2 配体。综合、表征和 DFT 计算
    摘要:
    为了寻找具有单体形式的 [ZnN3S2] 核与反式硫醇盐供体原子的复合物,已经合成了含有仿生 N3S2 核的新的空间要求严格的三齿和五齿配体。双(2-巯基-3,5-二叔丁基苯胺)锌 (II) 与 2,6-二乙酰吡啶反应生成亚胺锌 [Zn(pytBuN2Me2S2)] (3)可以在固态下分离和表征。在甲醇溶液中使用 NaBH4 可以将配合物 3 转化为锌胺官能团 [Zn(pytBuN2H2Me2S2)] (5),而不会失去金属中心。另一方面,配合物 3 可以在酸性介质中脱金属得到三齿双苯并噻唑啉配体 4。或者,配体 4 可以通过 3,5-二-叔丁基巯基苯胺与 2,6-二乙酰基吡啶在 2 :1 摩尔比。通过在甲醇中用 NaBH4 还原或通过乙酸锌打开双苯并噻唑啉配体 4,分别导致五齿二硫醇-胺配体 pytBuN2H2Me2S2-H2 (6) 和锌亚胺配合物 3 的形成。配体6也可以通过锌胺配合
    DOI:
    10.1515/znb-2010-0305
  • 作为产物:
    描述:
    zinc(II) acetate dihydrate2-Mercapto-3,5-di-tbutylanilin甲醇 为溶剂, 以75%的产率得到bis(3,5-di-tert-butyl-2-mercaptoaniline)zinc(II)
    参考文献:
    名称:
    A new sterically loaded pentadentate N3S2 ligand and its zinc complexes
    摘要:
    In quest of complexes having [MN3S2] cores in the monomeric form and trans-thiolate donor atoms, the new pentadentate thiolate amine py(t)BuN(2)H(2)S(2-)H(2) [=py(t)BuN(2)H(2)S(2)(2-)=2,6-bis(2-mercapto-3, 5-di-tert-butylphenylaminomethyl)pyridine(2-)] has been synthesized. The template condensation reaction of bis(2-mercapto-3,5-di-tert-butylaniline)zinc (II)[Zn((t)Bu(2)ma)(2)] and pyridine-2,6-dicarbaidehyde in methanol at 40 degrees C leads to the formation of imine zinc complex [Zn(py(t)BuN(2)S(2))] (7), which is very unstable and decomposes to give thiazole 5. However, if the template condensation is followed by in situ reduction with an excess of NaBH4, the stable saturated amine complex [Zn(py(t)BuN(2)H(2)S(2))] (8) is formed. Demetallation of zinc complex 8 under acidic conditions leads to the formation of the desired dithiolate py(t)BuN(2)H(2)S(2)-H-2 ligand (9). (C) 2007 Elsevier B.V. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.ica.2007.02.014
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文献信息

  • Sellmann, Dieter; Kaeppler, Olaf, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1987, vol. 42, # 10, p. 1291 - 1297
    作者:Sellmann, Dieter、Kaeppler, Olaf
    DOI:——
    日期:——
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