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3-[4-(2,4-dimethoxyphenyl)-6-(4-nitrophenyl)pyridin-2-yl]-4-hydroxycoumarin | 1240428-19-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-[4-(2,4-dimethoxyphenyl)-6-(4-nitrophenyl)pyridin-2-yl]-4-hydroxycoumarin
英文别名
3-[4-(2,4-dimethoxyphenyl)-6-(4-nitrophenyl)pyridin-2-yl]-4-hydroxychromen-2-one
3-[4-(2,4-dimethoxyphenyl)-6-(4-nitrophenyl)pyridin-2-yl]-4-hydroxycoumarin化学式
CAS
1240428-19-6
化学式
C28H20N2O7
mdl
——
分子量
496.476
InChiKey
GETCURYCXTVONP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    37
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    124
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-[(E)-3-(2,4-dimethoxyphenyl)prop-2-enoyl]-4-hydroxycoumarin4-nitrophenacylpyridinium bromide 在 ammonium acetate 、 溶剂黄146 作用下, 反应 3.0h, 以52%的产率得到3-[4-(2,4-dimethoxyphenyl)-6-(4-nitrophenyl)pyridin-2-yl]-4-hydroxycoumarin
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and structure of 4-hydroxy-3-pyridylcoumarins
    摘要:
    The reaction of substituted 3-cinnamoyl-4-hydroxycoumarins with pyridinium salts of various bromomethyl ketones gives the corresponding 4-hydroxy-3-pyridylcoumarins. The use of microwave radiation decreases the time required and improves the yield of this reaction. The products obtained do not display solvatochromic properties or photochemical activity.
    DOI:
    10.1007/s10593-010-0448-7
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