2R-isobutyl-3-hydroxy-3-(methoxycarbonyl)butanoic acid | 184298-33-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2R-isobutyl-3-hydroxy-3-(methoxycarbonyl)butanoic acid
• 英文别名: 2-(2-Hydroxy-1-methoxy-1-oxopropan-2-yl)-4-methylpentanoic acid
• CAS: 184298-33-7
• 化学式: C₁₀H₁₈O₅
• 分子量: 218.25
• InChiKey: TVVAVLGDWSJZAT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  83.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

文献信息

• HYDROXAMIC AND CARBOXYLIC ACIDS AS METALLOPROTEASE INHIBITORS
  申请人：THE DU PONT MERCK PHARMACEUTICAL COMPANY

  公开号：EP0821669A1

  公开（公告）日：1998-02-04
• US5691381A
  申请人：——

  公开号：US5691381A

  公开（公告）日：1997-11-25
• [EN] HYDROXAMIC AND CARBOXYLIC ACIDS AS METALLOPROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] ACIDES HYDRODYNAMIQUES ET CARBOXYLIQUES INHIBITEURS DES METALLOPROTEASES
  申请人：THE DU PONT MERCK PHARMACEUTICAL COMPANY

  公开号：WO1996033166A1

  公开（公告）日：1996-10-24

  (EN) The present invention provides hydroxamic acids and carbocyclic acids and derivatives thereof and to pharmaceutical compositions and methods of use of these compounds for the inhibition of matrix metalloproteinases, such as stromelysin, and inhibit the production of tumor necrosis factor alpha, and for the treatment of arthritis and other inflammatory diseases. These compounds are represented by formula (I), wherein: A is -C(R1) (R1a)CONHOH or -CH(R11)C(R9)(R9a)CO2H; Q is CONHR13; R2 is selected from: C1-C8 alkyl substituted with O-2R17b; -O-(C1-C8 alkyl)-R20; -S-(C1-C8 alkyl)-R20; -CH2O-(C1-C8 alkyl)-R20; -CH2S-(C1-C8 alkyl)-R20; R3 is selected from hydrogen, or C1-C6 alkyl substituted with 0-3 R4; R14 is selected from hydrogen, methyl or ethyl.(FR) L'invention porte sur de nouveaux acides hydroxamiques et carboxyliques et leurs dérivés, et sur des compositions pharmaceutiques et méthodes utilisant ces composés: comme inhibiteurs des métalloprotéinases matricielles telles que la stromélysine, comme inhibiteurs de la production du facteur alpha de nécrose tumorale (TNF), et pour le traitement de l'arthrite et autres maladies inflammatoires associées. Ces nouveaux composés sont représentés par la formule (I) dans laquelle: A est -C(R1), (R1a) CONHOH ou -CH(R11)C(R9)(R9a)CO2H; Q est -CONHR13, R2 est choisi parmi C1-C8 alkyle substitué par O-2R17b, -O-(C1-C8 alkyle)-R20, -S-(C1-C8 alkyle)-R20, -CH2O-(C1-C8 alkyle)-R20, -CH2S-(C1-C8 alkyle)-R20; R3 est choisi parmi hydrogène ou C1-C6 alkyle substitué par 0-3 R4; R14 est choisi parmi hydrogène, méthyle ou éthyle.