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4-nitro-1-pyrrolidin-3-yl-1H-pyrazole hydrochloride | 1383706-06-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-nitro-1-pyrrolidin-3-yl-1H-pyrazole hydrochloride
英文别名
4-nitro-1-pyrrolidin-3-ylpyrazole;hydrochloride
4-nitro-1-pyrrolidin-3-yl-1H-pyrazole hydrochloride化学式
CAS
1383706-06-6
化学式
C7H10N4O2*ClH
mdl
——
分子量
218.643
InChiKey
RFEVITJYIOALDZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.75
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    75.7
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    聚合甲醛4-nitro-1-pyrrolidin-3-yl-1H-pyrazole hydrochloride乙酸乙酯Sodium sulfate-III 作用下, 以 甲酸 为溶剂, 反应 16.0h, 以to afford (7 g, 78%) as pale yellow liquid的产率得到1-(1-methylpyrrolidin-3-yl)-4-nitro-1H-pyrazole
    参考文献:
    名称:
    Indazolyl triazol derivatives
    摘要:
    化合物式(I)的化合物被用于治疗炎症和自身免疫性疾病。
    公开号:
    US09073892B2
  • 作为产物:
    描述:
    叔丁基3-(4-硝基-1H-吡唑-1-基)吡咯烷-1-羧酸盐盐酸 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 5.0h, 以95%的产率得到4-nitro-1-pyrrolidin-3-yl-1H-pyrazole hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    [EN] INDAZOLYL TRIAZOLE DERIVATIVES AS IRAK INHIBITORS
    [FR] DÉRIVÉS D'INDAZOLYL TRIAZOLE EN TANT QU'INHIBITEURS D'IRAK
    摘要:
    化合物(I)的公式用于治疗炎症和自身免疫性疾病。
    公开号:
    WO2012084704A1
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文献信息

  • INDAZOLYL TRIAZOL DERIVATIVES
    申请人:Jorand-Lebrun Catherine
    公开号:US20130274241A1
    公开(公告)日:2013-10-17
    Compounds of Formula (I) are used for the treatment of inflammation and autoimmune disorders.
    化合物(I)的公式被用于治疗炎症和自身免疫性疾病。
  • PYRROLO(PYRAZOLO)PYRIMIDINE DERIVATIVE AS LRRK2 INHIBITOR
    申请人:Oscotec Inc.
    公开号:EP3722298A1
    公开(公告)日:2020-10-14
    The present invention relates to a pyrrolo(pyrazolo)pyrimidine derivative having efficacy as an LRRK2 inhibitor, a preparation method therefor, and a pharmaceutical composition for preventing or treating degenerative brain diseases, containing the same.
    本发明涉及一种具有 LRRK2 抑制剂功效的吡咯嘧啶生物、其制备方法以及含有该衍生物的用于预防或治疗退行性脑疾病的药物组合物。
  • Pyrrolo[1,2-b]pyridazine derivatives
    申请人:Gilead Sciences, Inc.
    公开号:US10336762B2
    公开(公告)日:2019-07-02
    Provided is a compound of Formula (I) wherein the variable groups are defined herein.
    提供的是式 (I) 化合物 其中变量组在此定义。
  • Substituted pyrazoles as LRRK2 inhibitors
    申请人:OSCOTEC INC.
    公开号:US11370796B2
    公开(公告)日:2022-06-28
    A pyrrolo(pyrazolo)pyrimidine compound of Formula 1, a pharmaceutically acceptable salt, a hydrate, a solvate, a prodrug, and an isomer, and pharmaceutical compositions containing the compound are disclosed. The compound of Formula 1 shows excellent LRRK2 inhibitory activity. Method for manufacturing the compound and uses thereof as an LRRK2 inhibitor and methods for treating or preventing degenerative brain diseases employing the compound are disclosed:
    本研究公开了一种式 1 的吡咯嘧啶化合物、一种药学上可接受的盐、一种合物、一种溶解物、一种原药和一种异构体,以及含有该化合物的药物组合物。式 1 的化合物显示出优异的 LRRK2 抑制活性。公开了制造该化合物的方法及其作为 LRRK2 抑制剂的用途,以及使用该化合物治疗或预防变性脑疾病的方法:
  • INDAZOLYL TRIAZOLE DERIVATIVES AS IRAK INHIBITORS
    申请人:Merck Serono S.A.
    公开号:EP2655357A1
    公开(公告)日:2013-10-30
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