[OsH(p-MeC6H4CN)(P(OEt)3)4]PPh4 | 688740-51-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [OsH(p-MeC6H4CN)(P(OEt)3)4]PPh4
• CAS: 688740-51-4
• 化学式: C₂₄H₂₀B*C₃₂H₆₈NO₁₂OsP₄
• 分子量: 1292.22
• InChiKey: OPRIILRRGFDIAI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4'-bis(phenyldiazonium) tetrafluoroborate 、 [OsH(p-MeC6H4CN)(P(OEt)3)4]PPh4 、 四苯硼钠 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 以65%的产率得到cis-[(Os(p-MeC6H4CN)[P(OEt)3]4)2(μ-4,4'-H(15)NN-C6H4-C6H4-N(15)NH)](BPh4)4
  参考文献：
  名称：

  os的重氮配合物：具有双（芳基二氮烯）和双（芳基二氮烯基）桥联配体的双核衍生物的制备

  摘要：

  根据实验条件和亚磷酸酯的性质，OsH 2 P 4 [P = P（OEt）3和PPh（OEt）2 ]与双（芳基重氮）盐[N 2 Ar–ArN 2 ]（BF 4）反应）2 [氩Ar为4,4 ' -C 6 ħ 4 -C 6 ħ 4，4,4 ' -（2-CH 3）C 6 H ^ 3 -C 6 ħ 3（2-CH 3），4- ，4' - C 6 H 4 –CH 2-C 6 ħ 4和1,5-C 10 H ^ 6 ]得到顺式和反式的双核[{OSHP 4 } 2（μ-HN = NAR-ARN = NH）]（BPH 4）2 1，2个aryldiazene衍生物。这些复合物1，2进一步与单（重氮）（4-CH反应3 Ç 6 ħ 4 Ñ 2）BF 4盐，得到双（aryldiazene）[{OS（4-CH 3 C ^ 6 ħ 4 N = NH P 4 }2（μ-HN = NAR-ARN = NH）]（BPH 4）4

  DOI：

  10.1016/j.ica.2003.10.002
• 作为产物：
  描述：

  OsH2(P(OEt)3)4 、 四苯硼钠 、 对甲苯腈 在 CF₃SO₃CH₃ 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 以85%的产率得到[OsH(p-MeC6H4CN)(P(OEt)3)4]PPh4
  参考文献：
  名称：

  os的重氮配合物：具有双（芳基二氮烯）和双（芳基二氮烯基）桥联配体的双核衍生物的制备

  摘要：

  根据实验条件和亚磷酸酯的性质，OsH 2 P 4 [P = P（OEt）3和PPh（OEt）2 ]与双（芳基重氮）盐[N 2 Ar–ArN 2 ]（BF 4）反应）2 [氩Ar为4,4 ' -C 6 ħ 4 -C 6 ħ 4，4,4 ' -（2-CH 3）C 6 H ^ 3 -C 6 ħ 3（2-CH 3），4- ，4' - C 6 H 4 –CH 2-C 6 ħ 4和1,5-C 10 H ^ 6 ]得到顺式和反式的双核[{OSHP 4 } 2（μ-HN = NAR-ARN = NH）]（BPH 4）2 1，2个aryldiazene衍生物。这些复合物1，2进一步与单（重氮）（4-CH反应3 Ç 6 ħ 4 Ñ 2）BF 4盐，得到双（aryldiazene）[{OS（4-CH 3 C ^ 6 ħ 4 N = NH P 4 }2（μ-HN = NAR-ARN = NH）]（BPH 4）4

  DOI：

  10.1016/j.ica.2003.10.002