3,5-Di-t.-butylpyrocatecholacetat | 84297-00-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,5-Di-t.-butylpyrocatecholacetat
• 英文别名: (3,5-ditert-butyl-2-hydroxyphenyl) acetate
• CAS: 84297-00-7
• 化学式: C₁₆H₂₄O₃
• 分子量: 264.365
• InChiKey: CRSRLAMINBIZEK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.91
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,5-二叔丁基邻苯醌 、 乙醛 生成 3,5-Di-t.-butylpyrocatecholacetat
  参考文献：
  名称：

  TAKUWA, AKIO;IWAMOTO, HIDETOSHI;SOGA, OSAMU;MARUYAMA, KAZUHIRO, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1982, 55, N 11, 3657-3658

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Study of the Oxidative Cleavage Proposed in the Biogenesis of Transtaganolides/Basiliolides: Pyran-2-one Aromaticity-Mediated Regioselective Control and Biogenetic Implications
  作者：José María Álvarez、Zacarías D. Jorge、Guillermo M. Massanet

  DOI：10.1002/ejoc.201901894

  日期：2020.3.22

  synthetic feasibility of the oxidative cleavage proposed in the biogenesis of transtaganolides/basiliolides is studied. The pyran‐2‐one cycle aromaticity controls the oxidative cleavage toward undesired positions in assays with coumarins. The use of a caffeate model has overcome this problem, and has allowed the synthesis of an analogue of the pyran‐2‐one key in the biogenesis.

  研究了在transtaganolides / basiliolides的生物发生中提出的氧化裂解的合成可行性。吡喃-2-一环芳香族化合物在香豆素测定中控制氧化裂解向不希望的位置进行。使用咖啡因模型克服了这个问题，并允许在生物发生过程中合成吡喃-2-一键的类似物。
• The Formation of Acetylcatechol in the Photochemical Reaction of<i>o</i>-Benzoquinones with Acetaldehyde
  作者：Akio Takuwa、Hidetoshi Iwamoto、Osamu Soga、Kazuhiro Maruyama

  DOI：10.1246/bcsj.55.3657

  日期：1982.11

  alkyl-substituted o-benzoquinones in the presence of acetaldehyde gave the corresponding acetylcatechol and catechol monoacetates via the attack of the acetyl radical on the ground-state quinone molecule. In the reaction of 3,5-di-t-butyl- and 3-t-butyl-5-methyl-o-benzoquinones, the dimer of alkyl-substituted cyclopentadienone, generated by the photodecarbonylation of the quinones, was also obtained.

  在乙醛存在下对几种烷基取代的邻苯醌进行辐照，通过乙酰基对基态醌分子的攻击产生相应的乙酰儿茶酚和儿茶酚单乙酸酯。在 3,5-二叔丁基-和 3-叔丁基-5-甲基-邻苯醌的反应中，还获得了由醌光脱羰生成的烷基取代环戊二烯酮的二聚体。