3,3,4,4-tetramethyl-1-[2-(diphenylhydroxymethyl)thien-3-ylmethyl]succinimide | 357672-67-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,3,4,4-tetramethyl-1-[2-(diphenylhydroxymethyl)thien-3-ylmethyl]succinimide
• CAS: 357672-67-4
• 化学式: C₂₆H₂₇NO₃S
• 分子量: 433.571
• InChiKey: FPECKDRDYNATOI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.95
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  57.61
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3,4,4-tetramethyl-1-[2-(diphenylhydroxymethyl)thien-3-ylmethyl]succinimide 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 4,7,8,10-tetrahydro-7,7,8,8-tetramethyl-10,10-diphenylpyrrolo[2,1-b]thieno[3,2-e][1,3]oxazepin-6(8aH)-one
  参考文献：
  名称：

  Study of a 1,6-hydride shift in an open chain of hydroxylactam-triarylcarbinols

  摘要：

  Hydroxylactam-alcohols 5a,b,d (isoindole series), under acidic treatment gave phthalimides 7a,b,d via a hydride shift induced by an intramolecular pi -stacking (benzene-benzene or benzene-thiophene interaction) which did not occur in 10a (succinimide series). (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00437-9
• 作为产物：
  描述：

  3,3,4,4-四甲基吡咯烷-2,5-二酮 在 18-冠醚-6 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.17h， 生成 3,3,4,4-tetramethyl-1-[2-(diphenylhydroxymethyl)thien-3-ylmethyl]succinimide
  参考文献：
  名称：

  Study of a 1,6-hydride shift in an open chain of hydroxylactam-triarylcarbinols

  摘要：

  Hydroxylactam-alcohols 5a,b,d (isoindole series), under acidic treatment gave phthalimides 7a,b,d via a hydride shift induced by an intramolecular pi -stacking (benzene-benzene or benzene-thiophene interaction) which did not occur in 10a (succinimide series). (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00437-9