2-trimethylsilylethyl 4-[methoxy(methyl)phosphoryl]-3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylate | 190127-12-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-trimethylsilylethyl 4-[methoxy(methyl)phosphoryl]-3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylate
• CAS: 190127-12-9
• 化学式: C₁₃H₂₆NO₄PSi
• 分子量: 319.413
• InChiKey: NLSOBAUVRXHOHQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.61
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-trimethylsilylethyl 4-[methoxy(methyl)phosphoryl]-3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylate 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 反应 72.0h， 以93%的产率得到(1,2,5,6-四氢吡啶-4-基)甲基磷酸
  参考文献：
  名称：

  The first selective antagonist for a GABAC receptor

  摘要：

  （1,2,5,6-四氢吡啶-4-基）甲基膦酸（TPMPA，1）是从3-丁炔-1-醇经过六步合成的，是第一个显示出对哺乳动物γ-氨基丁酸（GABA）C型受体强选择性的γ-氨基丁酸（GABA）受体拮抗剂。版权（C）1996爱思唯尔科学有限公司。

  DOI：

  10.1016/0960-894x(96)00364-2
• 作为产物：
  描述：

  1-benzyl-4-iodo-1,2,3,6-tetrahydropyridine 在 三乙烯二胺 、 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 2-trimethylsilylethyl 4-[methoxy(methyl)phosphoryl]-3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  The first selective antagonist for a GABAC receptor

  摘要：

  （1,2,5,6-四氢吡啶-4-基）甲基膦酸（TPMPA，1）是从3-丁炔-1-醇经过六步合成的，是第一个显示出对哺乳动物γ-氨基丁酸（GABA）C型受体强选择性的γ-氨基丁酸（GABA）受体拮抗剂。版权（C）1996爱思唯尔科学有限公司。

  DOI：

  10.1016/0960-894x(96)00364-2

文献信息

• The first selective antagonist for a GABAC receptor
  作者：Yoshinori Murata、Richard M. Woodward、Ricardo Miledi、Larry E. Overman

  DOI：10.1016/0960-894x(96)00364-2

  日期：1996.9

  (1,2,5,6-Tetrahydropyridine-4-yl)methylphosphinic acid (TPMPA, 1), which is synthesized in six steps from 3-butyn-1-ol, is the first gamma-aminobutyric acid (GABA) receptor antagonist that shows strong selectivity for mammalian GABA(C) receptors. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd

  （1,2,5,6-四氢吡啶-4-基）甲基膦酸（TPMPA，1）是从3-丁炔-1-醇经过六步合成的，是第一个显示出对哺乳动物γ-氨基丁酸（GABA）C型受体强选择性的γ-氨基丁酸（GABA）受体拮抗剂。版权（C）1996爱思唯尔科学有限公司。