6-[3-(1-methoxycarbonyl-2-phenyl-ethyl)-ureido]-4-oxo-1,4-dihydro-cinnoline-3-carboxylic acid ethyl ester | 60112-58-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 6-[3-(1-methoxycarbonyl-2-phenyl-ethyl)-ureido]-4-oxo-1,4-dihydro-cinnoline-3-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 4-hydroxy-6-[3-(α-methoxycarbonylphenethyl)ureido]cinnolin-3-yl carboxylate；Ethyl 4-hydroxy-6-[3-(alpha-methoxycarbonylphenethyl)ureido]cinnolin-3-yl carboxylate；ethyl 6-[(1-methoxy-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl)carbamoylamino]-4-oxo-1H-cinnoline-3-carboxylate
• CAS: 60112-58-5
• 化学式: C₂₂H₂₂N₄O₆
• 分子量: 438.44
• InChiKey: WCEGOJGYHPBPLD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  135
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-isocyanato-3-phenyl-propionic acid methyl ester 、 6-amino-4-oxo-1,4-dihydro-cinnoline-3-carboxylic acid ethyl ester 在 吡啶 、 乙醚 、 乙醇 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 32.0h， 以to give ethyl 4-hydroxy-6-[3-(α-methoxycarbonylphenethyl)ureido]cinnolin-3-yl carboxylate, m.p. 242°-243° C.的产率得到6-[3-(1-methoxycarbonyl-2-phenyl-ethyl)-ureido]-4-oxo-1,4-dihydro-cinnoline-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  6-Substituted-4-hydroxycinnolin-3-yl carboxylic acids and esters thereof

  摘要：

  6-取代-4-羟基喹啉-3-基羧酸及其酯类，其制备方法以及包含任何这些化合物的制药组合物。代表化合物为乙酰基6-甘氨基-4-羟基喹啉-3-基羧酸酯盐酸盐。这些化合物作为抑制类似于抗体和它们的抗原结合后产生的效应的活性物质。

  公开号：

  US04045439A1