Bis[2,2-bis(diphenylphosphanyl)ethyl]-phenylphosphane | 106621-19-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Bis[2,2-bis(diphenylphosphanyl)ethyl]-phenylphosphane
• CAS: 106621-19-6
• 化学式: C₅₈H₅₁P₅
• 分子量: 902.912
• InChiKey: DADDVFQNXPDBQT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  154 °C(Solv: dichloromethane (75-09-2); methanol (67-56-1))

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.1
• 重原子数：
  63
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Bis[2,2-bis(diphenylphosphanyl)ethyl]-phenylphosphane 生成 bis[2,2-bis(diphenylphosphinothioyl)ethyl]-phenyl-sulfanylidene-λ5-phosphane
  参考文献：
  名称：

  BOOKHAM, JONATHAN L.;MCFARLANE, WILLIAM, POLYHEDRON, 7,(1988) N 2, 129-135

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,1-双(二苯基膦)乙烯 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 Bis[2,2-bis(diphenylphosphanyl)ethyl]-phenylphosphane
  参考文献：
  名称：

  新的多磷配体：1,1-双二苯基膦基乙烯的加成反应

  摘要：

  与（Ph 2 P）2 C CH 2的双联二苯基膦基双键相邻的双键的反应性有助于添加具有一个或多个P–H键的物质，从​​而为一系列新型的聚以及可以形成多种不同类型过渡金属配合物的双齿配体。

  DOI：

  10.1039/c39860001041

文献信息

• New polyphosphorus ligands: addition reactions of 1,1-bisdiphenylphosphinoethene
  作者：Jonathan L. Bookham、William McFarlane、Ian J. Colquhoun

  DOI：10.1039/c39860001041

  日期：——

  The reactivity of the double bond adjacent to the geminal diphenylphosphino groups of (Ph2P)2CCH2 facilitates the addition of species with one or more P–H bonds to provide a convenient high-yielding route to a range of new poly- and ambi-dentate ligands which can form a wide variety of different types of transition metal complex.

  与（Ph 2 P）2 C CH 2的双联二苯基膦基双键相邻的双键的反应性有助于添加具有一个或多个P–H键的物质，从​​而为一系列新型的聚以及可以形成多种不同类型过渡金属配合物的双齿配体。
• BOOKHAM J. L.; MCFARLANE W.; COLQUHOUN I. J., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1986) N 13, 1041-1042
  作者：BOOKHAM J. L.、 MCFARLANE W.、 COLQUHOUN I. J.

  DOI：——

  日期：——
• BOOKHAM, JONATHAN L.;MCFARLANE, WILLIAM, POLYHEDRON, 7,(1988) N 2, 129-135
  作者：BOOKHAM, JONATHAN L.、MCFARLANE, WILLIAM

  DOI：——

  日期：——
• Synthetic, nuclear magnetic resonance and X-ray crystallographic studies of conformations of polyorganophosphorus compounds
  作者：Jonathan L. Bookham、William McFarlane、Mark Thornton-Pett

  DOI：10.1039/dt9920002353

  日期：——

  three-bond 31P–31P nuclear spin-spin coupling constants in these vary substantially with the bulk of substituents on or near phosphorus, probably as a result of conformation differences. The structures of (Ph2P)2CHCH2PHPh, (Ph2P)2PCHCH2PH(C6H2But3-2,4,6) and [(Ph2P)2CHCH2]2PPh have been determined by X-ray diffraction and suggest that each of these species adopts a conformation in solution that is

  ERH 2（E = P或As; R = Ph，CH 2 CH 2 CN，Bu或C 6 H 2 Bu t 3 -2,4,6）和（Ph 2 P）2 C CH 2或（ Ph 2 P）2 C CHR'（R'= H或Me）产生三膦（Ph 2 P）2 CHCHR'ERH和五膦[[Ph 2 P）2 CHCH 2 ] 2 ER和（Ph 2 P）2 CHCH（Me）P（Ph）CH 2 CH（PPh 2）2。其中两个键和三个键的31 P – 31 P核自旋自旋耦合常数随磷上或附近的大部分取代基而显着变化，这可能是由于构象差异造成的。（Ph 2 P）2 CHCH 2 PHPh，（Ph 2 P）2 PCHCH 2 PH（C 6 H 2 Bu t 3 -2,4,6）和[（Ph 2 P）2 CHCH 2 ] 2的结构PPh已通过X射线衍射测定，表明这些物质中的每一个在溶液中均采用与固态相似的构象。