(S)-2-(2-([1,1'-biphenyl]-3-yl)-7-((1R,5S)-8-azabicyclo[3.2.1]octan-8-yl)-5-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-6-yl)-2-(tert-butoxy)acetic acid | 1451006-72-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-2-(2-([1,1'-biphenyl]-3-yl)-7-((1R,5S)-8-azabicyclo[3.2.1]octan-8-yl)-5-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-6-yl)-2-(tert-butoxy)acetic acid
• 英文别名: (2S)-2-[7-(8-azabicyclo[3.2.1]octan-8-yl)-5-methyl-2-(3-phenylphenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-6-yl]-2-tert-butoxy-acetic acid；(2S)-2-[7-(8-azabicyclo[3.2.1]octan-8-yl)-5-methyl-2-(3-phenylphenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-6-yl]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]acetic acid
• CAS: 1451006-72-6
• 化学式: C₃₂H₃₆N₄O₃
• 分子量: 524.663
• InChiKey: YNHGZKGOEAUMSY-CHMOGPKOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  80
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  8-氮杂双环[3.2.1]辛烷盐酸盐 在 potassium phosphate 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 lithium hydroxide monohydrate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 (S)-2-(2-([1,1'-biphenyl]-3-yl)-7-((1R,5S)-8-azabicyclo[3.2.1]octan-8-yl)-5-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-6-yl)-2-(tert-butoxy)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of Human Immunodeficiency Virus Replication

  摘要：

  该披露通常涉及到式I的化合物，包括用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的组合物和方法。该披露提供了HIV的新型抑制剂，包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗HIV感染的方法。

  公开号：

  US20130231331A1

文献信息

• US9034882B2
  申请人：——

  公开号：US9034882B2

  公开（公告）日：2015-05-19
• Inhibitors of Human Immunodeficiency Virus Replication
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20130231331A1

  公开（公告）日：2013-09-05

  The disclosure generally relates to compounds of formula I, including compositions and methods for treating human immunodeficiency virus (HIV) infection. The disclosure provides novel inhibitors of HIV, pharmaceutical compositions containing such compounds, and methods for using these compounds in the treatment of HIV infection.

  该披露通常涉及到式I的化合物，包括用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的组合物和方法。该披露提供了HIV的新型抑制剂，包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗HIV感染的方法。