2,3,5,6-tetrahydro-1H-benzo[d]azocin-4-one | 39788-41-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,3,5,6-tetrahydro-1H-benzo[d]azocin-4-one
• 英文别名: 2,3,5,6-tetrahydro-3-benzazocin-4(1H)-one；5,6,8,9-tetrahydro-7H-benzo[7]rotaxen-7-one；1,2,3,4,5,6-Hexahydro-benzoazocin-4-on；1,2,3,4,5,6-Hexahydro-3-benzazocin-4-one；2,3,5,6-tetrahydro-1H-3-benzazocin-4-one
• CAS: 39788-41-5
• 化学式: C₁₁H₁₃NO
• 分子量: 175.23
• InChiKey: VXTRUHWTBSSGTI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  146-147 °C
• 沸点：
  386.3±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.066±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,5,6-tetrahydro-1H-benzo[d]azocin-4-one 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 120.0h， 以40%的产率得到1,2,3,4,5,6-hexahydro-3-benzazocine
  参考文献：
  名称：

  负的GluN2B NMDA受体的变构调节剂，其苯乙胺结构嵌入环扩展和环收缩的支架中。

  摘要：

  制备了一组具有构象受限的苯乙胺亚结构的GluN2B NMDA受体拮抗剂，并进行了药理学评估。苯乙胺的亚结构包埋在扩环的3-苯甲唑啉4和缩合的四氮杂胺6和茚满胺7中。配体4、6和7是通过仲胺11的还原烷基化，酮12和16的还原胺化以及亲核性合成的Nosylates 14和17的取代。3-benzazocine 4d（Ki = 32 nM）的中等GluN2B亲和力在两电极电压下转化为中等的细胞保护活性（IC50 = 890 nM）和中等的离子通道抑制（10％时为60％）。表达GluN1a / GluN2B的卵母细胞的钳位实验。尽管某些四氢化萘胺6和茚满胺7具有很高的GluN2B亲和力（例如Ki（7f）= 3.2 nM），它们不能抑制谷氨酸/甘氨酸诱导的细胞毒性。3-苯甲唑啉4，四氢萘胺6和茚满胺7的低细胞保护活性归因于苯环和/或苄基位置上缺少的OH部分。对接研究表明，新型GluN2B配体采用与Ro

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2020.112138
• 作为产物：
  描述：

  5,6,9,10-tetrahydro-7(8H)-benzocyclooctenone 在 sodium azide 、 三氯乙酸 作用下， 反应 12.0h， 以83%的产率得到2,3,5,6-tetrahydro-1H-benzo[d]azocin-4-one
  参考文献：
  名称：

  NMR和DFT联合研究八元苯环内酰胺的构象

  摘要：

  合成了标题化合物，并研究了它们在溶液中（NMR和DFT），在气相（DFT）中以及对于其中一些在固态（X射线）中的结构和构象行为。使用可变温度NMR光谱确定八元环的构象平衡和构象变化的活化能。聚结效应被分配给手性基态构象的外消旋化，该手性基态构象在38–100 kJ mol –1的范围内具有环反转势垒，这取决于两个强构象约束条件的相对设置：苯并环化和酰胺功能。第二个构象过程，即苯并[ c ]偶氮素-3-one，苯并[观察到d ]偶氮星-2-酮和苯并[ d ]偶氮星-4-酮。通过分析实验数据和计算得出的NMR数据，阐明了溶液中观察到的构象异构体的性质。结合先前关于（Z，Z）-环辛二烯及其苯并类似物的实验和理论数据讨论了目前的结果。

  DOI：

  10.1021/jo301859h

文献信息

• Two-Carbon Ring Expansion of 1-Indanones via Insertion of Ethylene into Carbon–Carbon Bonds
  作者：Ying Xia、Shusuke Ochi、Guangbin Dong

  DOI：10.1021/jacs.9b07445

  日期：2019.8.21

  A rhodium-catalyzed direct insertion of ethylene into a relatively unstrained carbon-carbon bond in 1-indanones is reported, which provides a two-carbon ring-expansion strategy for preparing seven-membered cyclic ketones. As many 1-indanones are commercially available and ethylene is inexpensive, this strategy simplifies synthesis of benzocycloheptenones that are valuable synthetic intermediates for

  据报道，铑催化乙烯直接插入 1-茚满酮中相对无应变的碳-碳键，为制备七元环酮提供了一种双碳扩环策略。由于许多 1-茚满酮可商购获得且乙烯价格低廉，因此该策略简化了苯并环庚烯酮的合成，苯环庚烯酮是生物活性化合物的宝贵合成中间体，但在其他方面制备具有挑战性。此外，该反应无副产物，氧化还原中性，并且可以耐受多种官能团，这可能对制备复杂环状分子的非常规战略键断开产生影响。
• [EN] TRICYCLIC HPK1 INHIBITOR AND USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEUR DE HPK1 TRICYCLIQUE ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 三并环类HPK1抑制剂及其用途
  申请人：SHANDONG XUANZHU PHARMA CO LTD

  公开号：WO2022188823A1

  公开（公告）日：2022-09-15

  本发明属于医药技术领域，具体涉及一类三并环类HPK1抑制剂化合物、其药学上可接受的盐或其立体异构体，含有所述化合物、其药学上可接受的盐或其异构体的药物组合物及制剂，制备所述化合物、其药学上可接受的盐或其立体异构体的方法，以及所述化合物、其药学上可接受的盐或其立体异构体的用途。
• Negative allosteric modulators of the GluN2B NMDA receptor with phenylethylamine structure embedded in ring-expanded and ring-contracted scaffolds
  作者：Louisa Temme、Elena Bechthold、Julian A. Schreiber、Sandeep Gawaskar、Dirk Schepmann、Dina Robaa、Wolfgang Sippl、Guiscard Seebohm、Bernhard Wünsch

  DOI：10.1016/j.ejmech.2020.112138

  日期：2020.3

  A set of GluN2B NMDA receptor antagonists with conformationally restricted phenylethylamine substructure was prepared and pharmacologically evaluated. The phenylethylamine substructure was embedded in ring expanded 3-benzazocines 4 as well as ring-contracted tetralinamines 6 and indanamines 7. The ligands 4, 6 and 7 were synthesized by reductive alkylation of secondary amine 11, reductive amination

  制备了一组具有构象受限的苯乙胺亚结构的GluN2B NMDA受体拮抗剂，并进行了药理学评估。苯乙胺的亚结构包埋在扩环的3-苯甲唑啉4和缩合的四氮杂胺6和茚满胺7中。配体4、6和7是通过仲胺11的还原烷基化，酮12和16的还原胺化以及亲核性合成的Nosylates 14和17的取代。3-benzazocine 4d（Ki = 32 nM）的中等GluN2B亲和力在两电极电压下转化为中等的细胞保护活性（IC50 = 890 nM）和中等的离子通道抑制（10％时为60％）。表达GluN1a / GluN2B的卵母细胞的钳位实验。尽管某些四氢化萘胺6和茚满胺7具有很高的GluN2B亲和力（例如Ki（7f）= 3.2 nM），它们不能抑制谷氨酸/甘氨酸诱导的细胞毒性。3-苯甲唑啉4，四氢萘胺6和茚满胺7的低细胞保护活性归因于苯环和/或苄基位置上缺少的OH部分。对接研究表明，新型GluN2B配体采用与Ro
• Conformation of Eight-Membered Benzoannulated Lactams by Combined NMR and DFT Studies
  作者：Agnieszka Witosińska、Bogdan Musielak、Paweł Serda、Maria Owińska、Barbara Rys

  DOI：10.1021/jo301859h

  日期：2012.11.2

  were synthesized, and their structure and conformational behavior in solution (NMR and DFT), in the gas phase (DFT), and, for some of them, in the solid state (X-ray) were investigated. The variable-temperature NMR spectra were employed to determine the conformational equilibria and the activation energy of the conformational changes of the eight-membered ring. The coalescence effects are assigned to

  合成了标题化合物，并研究了它们在溶液中（NMR和DFT），在气相（DFT）中以及对于其中一些在固态（X射线）中的结构和构象行为。使用可变温度NMR光谱确定八元环的构象平衡和构象变化的活化能。聚结效应被分配给手性基态构象的外消旋化，该手性基态构象在38–100 kJ mol –1的范围内具有环反转势垒，这取决于两个强构象约束条件的相对设置：苯并环化和酰胺功能。第二个构象过程，即苯并[ c ]偶氮素-3-one，苯并[观察到d ]偶氮星-2-酮和苯并[ d ]偶氮星-4-酮。通过分析实验数据和计算得出的NMR数据，阐明了溶液中观察到的构象异构体的性质。结合先前关于（Z，Z）-环辛二烯及其苯并类似物的实验和理论数据讨论了目前的结果。