| 945859-57-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 945859-57-4
• 化学式: C₃₀H₃₇NO₃Si
• 分子量: 487.714
• InChiKey: DNDAMZKYEZOLTM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  47.56
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 吡啶 、 氢氟酸 、 双(2-氧代-3-恶唑烷基)次磷酰氯 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 45.0h， 生成 (5S,6E,8S,9S,12R,13E)-5,9,18-trihydroxy-12-methoxy-6,8-dimethyl-2-azabicyclo[14.3.1]icosa-1(19),6,13,16(20),17-pentaene-3,11-dione
  参考文献：
  名称：

  Total Syntheses of New Proansamitocin Derivatives by Ring-Closing Metathesis

  摘要：

  描述了两种新的原安丝菌素衍生物的对映选择性合成。大环化是通过适当的烯烃和二烯前体的闭环复分解来实现的。

  DOI：

  10.1055/s-2007-977441
• 作为产物：
  描述：

  3-tert-butoxycarbonylamino-5-(tert-butyl-diphenylsilanyloxy)-benzyl bromide 、 trivinylindium 在 Pd(diphenylphosphinoferrocene)Cl₂ 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 以73%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Total Syntheses of New Proansamitocin Derivatives by Ring-Closing Metathesis

  摘要：

  描述了两种新的原安丝菌素衍生物的对映选择性合成。大环化是通过适当的烯烃和二烯前体的闭环复分解来实现的。

  DOI：

  10.1055/s-2007-977441