4-(苯基氨基甲酰基)苯甲醛 | 179057-23-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(苯基氨基甲酰基)苯甲醛
• 中文别名: 4-甲酰-N-苯基苯甲酰胺
• 英文名称: 4-formyl-N-phenylbenzamide
• CAS: 179057-23-9
• 化学式: C₁₄H₁₁NO₂
• mdl: MFCD09029907
• 分子量: 225.247
• InChiKey: RZNRQVIXISJXTK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  322.5±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.251±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(苯基氨基甲酰基)苯甲醛 在 哌啶 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 生成 methyl4-(((5-cyano-6-oxo-4-(4-(phenylcarbamoyl)phenyl)-1,6-dihydropyrimidin-2-yl)thio)methyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  作为 SecA 抑制剂的新型 4-oxo-5-cyano thiouracil 衍生物的合成和生物学评价

  摘要：

  摘要 耐药细菌菌株的不断出现对人类健康构成了紧迫的风险，并要求对新的抗菌药物的需求。沿着这条路线，我们一直致力于开发 SecA 抑制剂，SecA 是细菌 Sec 依赖性分泌机制的关键组成部分。在此，我们描述了 6-oxo-1,6-dihydropyrimidine-5-carbonitrile 衍生物作为潜在 SecA 抑制剂的合成和抗菌评估。

  DOI：

  10.1515/hc-2020-0100
• 作为产物：
  描述：

  对醛基苯甲酸 在 氯化亚砜 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 4-(苯基氨基甲酰基)苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  (E)-4-(吡啶甲酰基亚肼基)-N-苯基苯甲酰胺类抗肿瘤化合物

  摘要：

  本发明属于医药技术领域，涉及一类具有抗肿瘤活性的特定化学结构的化合物，具体为具有（E）‑4‑（吡啶甲酰基亚肼基）‑N‑苯基苯甲酰胺类抗肿瘤化合物及其制备方法和应用。所述的（E）‑4‑（吡啶甲酰基亚肼基）‑N‑苯基苯甲酰胺类抗肿瘤化合物的结构通式I：。药理研究显示，本发明制备的化合物对人早幼粒急性白血病细胞HL‑60均有一定的抑制活性，且本发明（E）‑4‑（吡啶甲酰基亚肼基）‑N‑苯基苯甲酰胺类抗肿瘤化合物的化合物，制备方法简单可行，收率较高，易于大规模生产。

  公开号：

  CN111116464B

文献信息

• [EN] N-SUBSTITUTED MANNOSAMINE DERIVATIVES, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND THEIR USE<br/>[FR] DÉRIVÉS N-SUBSTITUÉS DE MANNOSAMINE, PROCÉDÉ POUR LEUR PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION
  申请人：GLYCOM AS

  公开号：WO2012140576A1

  公开（公告）日：2012-10-18

  A compound of the formula (I) wherein R1 is a group removable by hydrogenolysis,and wherein R2 is OH or R2 is -NHR3 wherein R3 is a group removable by hydrogenolysis. The compound can be made from fructose by a Heyns-rearrangement. The compound can be used then to make - free D-mannosamine or its salts, - D-mannosamine building blocks and mannosamine containing oligo- or polysaccharides, - N-acetyl-D-mannosamine and its hydrates and solvates, - neuraminic acid derivatives and, - viral neuraminidase inhibitors.

  公式(I)的化合物，其中R1是可通过氢解去除的基团，且其中R2是OH或R2是-NHR3，其中R3是可通过氢解去除的基团。该化合物可以通过Heyns重排从果糖制备。然后，该化合物可用于制备无游离α-D-甘露糖胺或其盐，α-D-甘露糖胺构建块和含甘露糖胺的寡糖或多糖，N-乙酰-D-甘露糖胺及其水合物和溶剂化物，神经氨酸衍生物以及病毒神经氨酸酶抑制剂。
• Clickable coupling of carboxylic acids and amines at room temperature mediated by SO₂F₂: a significant breakthrough for the construction of amides and peptide linkages
  作者：Shi-Meng Wang、Chuang Zhao、Xu Zhang、Hua-Li Qin

  DOI：10.1039/c9ob00699k

  日期：——

  carboxylic acids with amines was developed for the synthesis of a broad scope of amides in a simple, mild, highly efficient, robust and practical manner (>110 examples, >90% yields in most cases). The direct click reactions of acids and amines on a gram scale are also demonstrated using an extremely easy work-up and purification process of washing with 1 M aqueous HCl to provide the desired amides in

  酰胺键和肽键的构建是所有生命过程和有机合成中最基本的转变之一。结构无处不在的酰胺基序的合成对于许多重要分子（如肽，蛋白质，生物碱，药剂，聚合物，配体和农用化学品）的组装至关重要。开发了一种SO2F2介导的羧酸与胺的直接可点击偶合方法，以简单，温和，高效，稳健和实用的方式合成各种酰胺（> 110例，大多数情况下> 90％的收率） ）。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS MUTANT IDH INHIBITORS
  申请人：INTEGRAL BIOSCIENCES PRIVATE LIMITED

  公开号：US20200206233A1

  公开（公告）日：2020-07-02

  The present disclosure relates generally to compounds useful in treatment of conditions associated with mutant isocitrate dehydrogenase (mt-IDH), particularly mutant IDH1 enzymes. Specifically, the present invention discloses compound of formula (IA), which exhibits inhibitory activity against mutant IDH1 enzymes. Method of treating conditions associated with excessive activity of mutant IDH1 enzymes with such compound is disclosed. Uses thereof, pharmaceutical composition, and kits are also disclosed.

  本公开涉及一般用于治疗与突变异柠檬酸脱氢酶（mt-IDH）相关的疾病的化合物，特别是突变IDH1酶。具体地，本发明揭示了式（IA）的化合物，该化合物对突变IDH1酶表现出抑制活性。还公开了使用该化合物治疗与突变IDH1酶过度活性相关的疾病的方法。此外，还公开了其用途、药物组合物和试剂盒。
• 作为DHODH抑制剂的N-取代丙烯酰胺衍生物及其制备和用途
  申请人：华东理工大学

  公开号：CN110357789B

  公开（公告）日：2022-09-30

  本发明涉及作为DHODH抑制剂的N‑取代丙烯酰胺衍生物及其制备和用途。具体地，本发明公开了通式I所示的化合物及其制备和用途。本发明的化合物具有优异的DHODH抑制活性，从而能用于治疗或预防DHODH介导的各种疾病，包括但不限于癌症，类风湿性关节炎、红斑狼疮和器官移植排斥等自身免疫性疾病，结肠炎和鼻炎等炎症性疾病。
• Substituted benzimidazoles and imidazo-[4,5]-pyridines
  申请人：——

  公开号：US20030176438A1

  公开（公告）日：2003-09-18

  2-Aryl substituted benzimidazoles and imidazo[4,5]pyridines are disclosed as inhibitors of Cds 1 and useful as adjuvants to chemotherapy or radiation therapy in the treatment of cancer.

  2-芳基取代苯并咪唑和咪唑[4,5]吡啶被披露为Cds1的抑制剂，并在癌症治疗中作为化疗或放疗的辅助剂。