N,N'-dibutylterephthalamide | 15088-23-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N'-dibutylterephthalamide
• 英文别名: N,N'-dibutyl-tetrephthaldiamide；di-n-butylterephthalamide；Terephthalsaeure-bis-(N-butylamid)；N,N'-Dibutyl-1,4-benzol-dicarbamid；1,4-Terephthalsaeure-bis-(monobutylamid)；N,N'-Dibutyl-terephthalsaeure-diamid；N,N'-dibutylbenzene-1,4-dicarboxamide；1-N,4-N-dibutylbenzene-1,4-dicarboxamide
• CAS: 15088-23-0
• 化学式: C₁₆H₂₄N₂O₂
• mdl: MFCD01213051
• 分子量: 276.379
• InChiKey: HASRGBVDCSMZBB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-dibutylterephthalamide 、 烯丙基三丁基锡 在 2-氟吡啶 、 三氟甲磺酸酐 、 三乙基硅烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.5h， 以89%的产率得到1,1'-(1,4-phenylene)bis(N-butylbut-3-en-1-amine)
  参考文献：
  名称：

  仲酰胺一键还原功能化的一般方法

  摘要：

  描述了一锅反应，可将常见的仲酰胺转化为具有C-C键的胺。该方法包括的原位酰胺活化与TF 2 O形部分还原加成的Ç -nucleophiles。该方法的范围很广，可以同时使用硬亲核试剂（RMgX，RLi）和软亲核试剂以及烯醇盐。使用软的亲核试剂，在酯，氰基，硝基和叔酰胺基团存在的情况下，反应在仲酰胺上以高化学选择性进行。

  DOI：

  10.1021/jo502929x
• 作为产物：
  描述：

  正丁胺 、 1,1'-(1,4-phenylenedicarbonyl)bis-(1H-1,2,3-benzotriazole) 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.17h， 以92%的产率得到N,N'-dibutylterephthalamide
  参考文献：
  名称：

  Efficient Microwave Access to Polysubstituted Amidines from Imidoylbenzotriazoles

  摘要：

  Microwave reactions of primary and secondary amines with imidoylbenzotriazoles 6a-w gave diversely substituted amidines 7a-Aa in 76-94% yields. Convenient preparations of a variety of amides 5a-Ab (87-96%) and imidoylbenzotriazoles 6a-w (56-95%) have also been developed using microwave irradiation under mild conditions and short reaction times. These results demonstrate further the advantages of microwave synthesis and introduce a new application of imidoylbenzotriazoles in the preparation of polysubstituted amidines.

  DOI：

  10.1021/jo052443x

文献信息

• Polyamide-bound metal complex catalysts: Synthesis, characterization and catalytic properties
  作者：Z.M. Michalska、B. Ostaszewski

  DOI：10.1016/0022-328x(86)82023-x

  日期：1986.1

  that the carbonyl oxygen of the polyamide is the site of coordination to both rhodium and platinum. The bound catalysts exhibited high activity in hydrosilylation of hexene-1. The activities of the rhodium complexes were found to be dependent on the structure of the polyamide support, decreasing with increasing distance between the amide groups, and closely paralled the changes in the degree of crystallinity

  通过对苯二甲酰氯与哌嗪和脂肪族二胺H 2 N（CH 2）n NH 2（n = 2、6、10 ）的界面缩聚反应，合成了在其重复单元中具有不同亚甲基数的一系列聚酰胺。这些具有高热稳定性的材料用于固定铑和铂配合物。氯铂酸和化合物PtCl 2（CH 3 CN）2和[RhCl（CO）2 ] 2用作载体催化剂的前体。制备了聚酰胺的低分子量类似物，以通过红外光谱研究金属离子与聚合物之间的配位模式。结果表明，聚酰胺的羰基氧是与铑和铂都配位的位点。结合的催化剂在己烯-1的氢化硅烷化中显示出高活性。发现铑配合物的活性取决于聚酰胺载体的结构，随着酰胺基团之间距离的增加而降低，并且与聚合物结晶度的变化紧密相关。重复使用带有铑配合物的聚合物表明，金属和聚酰胺之间的键相当稳定。
• Crystal Structures of Seven Terephthaldiamide Derivatives
  作者：P. G. Jones、J. Ossowski、P. Kus

  DOI：10.1515/znb-2002-0812

  日期：2002.8.1

  N,N′-Dibutyl-terephthaldiamide (1), N,N′-dihexyl-terephthaldiamide (2), N,N′-di(tert-butyl)- terephthaldiamide (3), N,N,N′,N′-tetrabutyl-terephthaldiamide (4), 1,1′-terephthaloylbis- pyrrolidine (5), 1,1′-terephthaloyl-bis-piperidine (6), and 4,4′-terephthaloyl-bis-morpholine (7) have been synthesised and physicochemically characterised. The X-ray structure determinations reveal imposed inversion symmetry for compounds 1-6; compound 3 has two independent molecules with inversion symmetry in the asymmetric unit. Compounds 1-3 form classical hydrogen bonds of the type N-H···O=C, leading to a ribbon-like arrangement of molecules (1 and 2) or a layer structure (3). Compound 3 also displays a very short C-H···O interaction, a type of hydrogen bond that is also observed in compounds 4-7, which lack classical donors; thereby compounds 4-6 form layer structures and 7 a complex threedimensional network.

  N,N'-二丁基-对苯二甲酰胺（1），N,N'-二己基-对苯二甲酰胺（2），N,N'-二（叔丁基）-对苯二甲酰胺（3），N,N,N',N'-四丁基-对苯二甲酰胺（4），1,1'-对苯二甲酰基双吡咯烷（5），1,1'-对苯二甲酰基双哌啶（6）和4,4'-对苯二甲酰基双吗啉（7）已经合成并进行了物理化学表征。X射线结构测定显示化合物1-6具有强制反演对称性；化合物3在不对称单元中具有两个独立分子的反演对称性。化合物1-3形成经典的N-H···O=C氢键，导致分子的带状排列（1和2）或层状结构（3）。化合物3还显示出非常短的C-H···O相互作用，这是一种在缺乏经典供体的化合物4-7中也观察到的氢键类型；因此，化合物4-6形成层状结构，化合物7形成复杂的三维网络。
• 聚丙烯成核剂及其制备方法和应用
  申请人：广州华新科智造技术有限公司

  公开号：CN110272588A

  公开（公告）日：2019-09-24

  本发明涉及一种聚丙烯成核剂及其制备方法和应用，所述聚丙烯成核剂具有如下通式I表示的结构。本发明将芳香酰胺中苯环的结构变成极性较弱，稳定性更高的环己烷基团的结构，环己烷基团的亚甲基结构与聚丙烯结构相似，降低了材料的极性，同时进一步将R1和R2基团从环己基、苯环或萘环变成碳原子数大于或等于4的烷基，显著提高与聚丙烯的相容性，使得成核剂更好地与聚丙烯混合分散，且熔点基本变化不大，有利于β晶的形成，均匀地提高了聚丙烯制品的稳定性。
• FR1542163
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Stehlicek, Jaroslav; Sebenda, Jan, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1980, vol. 45, # 9, p. 2524 - 2531
  作者：Stehlicek, Jaroslav、Sebenda, Jan

  DOI：——

  日期：——