(1S,2S)-2-((S)-1-Isopropenyl-hex-4-ynyl)-6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalene-1-carboxylic acid methyl ester | 88212-18-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: (1S,2S)-2-((S)-1-Isopropenyl-hex-4-ynyl)-6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalene-1-carboxylic acid methyl ester
• CAS: 88212-18-4
• 化学式: C₂₂H₂₈O₃
• 分子量: 340.463
• InChiKey: HIRKCELNQUSFNQ-HLAWJBBLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.51
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [(R)-2-((R)-1-Isopropenyl-hex-4-ynyl)-6-methoxy-3,4-dihydro-2H-naphthalen-(1E)-ylidene]-trimethylsilanyloxy-acetonitrile 在 potassium fluoride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (1S,2R)-2-((R)-1-Isopropenyl-hex-4-ynyl)-6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalene-1-carboxylic acid methyl ester 、 (1S,2S)-2-((S)-1-Isopropenyl-hex-4-ynyl)-6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalene-1-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  (.+-.)-11-酮孕酮的合成，皮质类固醇的前体。一种将碳 19 甲基引入 A 环芳香族甾体的改进方法

  摘要：

  Lastereochimie C 8 -C 14 du steroide est etablie, par une transposition de Cope permettant la形成立体控制的 C et D par cyclisations en milieu acide。La Formation d'un groupe hydroxy-11β permet l'introductionstereocontrolee dumethyl 19 en protegeant la fonction cetone en -3 par un acetal

  DOI：

  10.1021/ja00315a043