2-[(4-methoxyphenyl)methyl]-5,5-dimethyl-1,3-cyclohexanedione | 33802-37-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-[(4-methoxyphenyl)methyl]-5,5-dimethyl-1,3-cyclohexanedione
• CAS: 33802-37-8
• 化学式: C₁₆H₂₀O₃
• 分子量: 260.333
• InChiKey: RMLUEAAQCPBLMX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.81
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2′-(4-methoxyphenylmethylene)bis(3-hydroxy-5,5′-dimethyl cyclohexane-1,3-dione) 在 甲酸 、 三乙胺 作用下， 生成 2-[(4-methoxyphenyl)methyl]-5,5-dimethyl-1,3-cyclohexanedione
  参考文献：
  名称：

  Sekiya,M.; Suzuki,K., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1971, vol. 19, p. 1540 - 1545

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reductive alkylation of active methylene compounds with carbonyl derivatives, calcium hydride and a heterogeneous catalyst
  作者：Carole Guyon、Marie-Christine Duclos、Marc Sutter、Estelle Métay、Marc Lemaire

  DOI：10.1039/c5ob00849b

  日期：——

  A one-pot two-step reaction (Knoevenagel condensation – reduction of the double bond) has been developed using calcium hydride as a reductant in the presence of a supported noble metal catalyst. The reaction between carbonyl compounds and active methylene compounds such as methylcyanoacetate, 1,3-dimethylbarbituric acid, dimedone and the more challenging dimethylmalonate, affords the corresponding

  在负载型贵金属催化剂存在下，使用氢化钙作为还原剂，开发了一种一锅两步反应（Knoevenagel缩合-双键还原）。羰基化合物与活性亚甲基化合物（例如氰基乙酸甲酯，1,3-二甲基巴比妥酸，二甲酮和更具挑战性的丙二酸二甲酯）之间的反应可提供中等至良好收率（最高83％）的相应单烷基化产物，且起始羰基化合物的减少极少化合物。