摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-(2-Bromo-benzyl)-6-(8-hydroxy-7,8-dihydro-6H-imidazo[4,5-d][1,3]diazepin-3-yl)-hexanoic acid ethyl ester | 165801-36-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(2-Bromo-benzyl)-6-(8-hydroxy-7,8-dihydro-6H-imidazo[4,5-d][1,3]diazepin-3-yl)-hexanoic acid ethyl ester
英文别名
——
2-(2-Bromo-benzyl)-6-(8-hydroxy-7,8-dihydro-6H-imidazo[4,5-d][1,3]diazepin-3-yl)-hexanoic acid ethyl ester化学式
CAS
165801-36-5
化学式
C21H27BrN4O3
mdl
——
分子量
463.374
InChiKey
JHYKVMCFFCCDBY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.53
  • 重原子数:
    29.0
  • 可旋转键数:
    9.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.48
  • 拓扑面积:
    88.74
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    7.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(2-Bromo-benzyl)-6-(8-hydroxy-7,8-dihydro-6H-imidazo[4,5-d][1,3]diazepin-3-yl)-hexanoic acid ethyl estersodium hydroxide 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 生成 2-(2-Bromo-benzyl)-6-(8-hydroxy-7,8-dihydro-6H-imidazo[4,5-d][1,3]diazepin-3-yl)-hexanoic acid
    参考文献:
    名称:
    AMP脱氨酶抑制剂。2.初步发现非核苷酸过渡态抑制剂系列。
    摘要:
    描述了一系列可抑制腺苷5'-单磷酸脱氨酶(AMPDA)或腺苷脱氨酶(ADA)的N3取代的甲酰辅酶A糖苷配基类似物。制备这些化合物的关键步骤是(1)用烷基处理6,7-二氢咪唑并[4,5-d] [1,3] diazepin-8(3H)-one(4)的钠盐溴或甲磺酸烷基酯生成N3-烷基化的化合物5和(2)用NaBH(4)还原5。当N 3-取代基包含羧酸部分时,实现了对AMPDA的选择性抑制。例如,具有己酸侧链的化合物7b抑制了具有K(i)=4.2μM的AMPDA和具有K(i)=280μM的ADA。大的亲脂性基团α取代为羧酸盐,提供了适度的效能提高,同时保持了选择性,如α-苄基类似物7j(AMPDA K(i)= 0.41 microM和ADA K(i)> 1000 microM)所示。这些化合物以及本系列论文中描述的其他化合物,是第一种适合测试AMPDA选择性抑制是否可以通过增加损伤部位的局部腺苷
    DOI:
    10.1021/jm990447m
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    AMP脱氨酶抑制剂。2.初步发现非核苷酸过渡态抑制剂系列。
    摘要:
    描述了一系列可抑制腺苷5'-单磷酸脱氨酶(AMPDA)或腺苷脱氨酶(ADA)的N3取代的甲酰辅酶A糖苷配基类似物。制备这些化合物的关键步骤是(1)用烷基处理6,7-二氢咪唑并[4,5-d] [1,3] diazepin-8(3H)-one(4)的钠盐溴或甲磺酸烷基酯生成N3-烷基化的化合物5和(2)用NaBH(4)还原5。当N 3-取代基包含羧酸部分时,实现了对AMPDA的选择性抑制。例如,具有己酸侧链的化合物7b抑制了具有K(i)=4.2μM的AMPDA和具有K(i)=280μM的ADA。大的亲脂性基团α取代为羧酸盐,提供了适度的效能提高,同时保持了选择性,如α-苄基类似物7j(AMPDA K(i)= 0.41 microM和ADA K(i)> 1000 microM)所示。这些化合物以及本系列论文中描述的其他化合物,是第一种适合测试AMPDA选择性抑制是否可以通过增加损伤部位的局部腺苷
    DOI:
    10.1021/jm990447m
点击查看最新优质反应信息