N-(4-chlorophenyl)-4-[(4-cyano-5,6-diphenylpyridazin-3-yl)amino]benzenesulfonamide | 1167997-44-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: N-(4-chlorophenyl)-4-[(4-cyano-5,6-diphenylpyridazin-3-yl)amino]benzenesulfonamide
• CAS: 1167997-44-5
• 化学式: C₂₉H₂₀ClN₅O₂S
• 分子量: 538.029
• InChiKey: KHISNEBFWUTHPK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-N-(4-氯苯基)-苯磺酰胺 、 3-chloro-5,6-diphenylpyridazine-4-carbonitrile 以 正丁醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以90%的产率得到N-(4-chlorophenyl)-4-[(4-cyano-5,6-diphenylpyridazin-3-yl)amino]benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  哒嗪衍生物和相关化合物，第 28.1 部分哒嗪磺酰胺：合成和抗菌活性

  摘要：

  3-氯哒嗪 1 与 N –(未)取代的 4-氨基磺酰胺 3 反应得到 3-取代的氨基哒嗪 4 。此外，哒嗪-3-磺酰胺7是由哒嗪-3-磺酰氯6与不同的胺反应制备的。所有这些衍生物都通过分析和光谱研究进行了表征，并且还测试了它们对多种微生物的体外抗菌和抗真菌活性。

  DOI：

  10.1080/10426500802080246

文献信息

• Pyridazine Derivatives and Related Compounds, Part 28. Pyridazinesulfonamides: Synthesis and Antimicrobial Activity
  作者：Fatma El-Mariah、Ekhlass Nassar、Mona Hosny、Ali Deeb

  DOI：10.1080/10426500802080246

  日期：2008.12.23

  3 gave the 3-substituted aminopyridazines 4 . Also In addition, pyridazine-3-sulfonamides 7 were prepared from the reaction of pyridazine-3-sulfonylchloride 6 with different amines. All of these derivatives have been characterized by analytical and spectroscopic studies, and also were tested for their in vitro antibacterial and antifungal activity against a variety of microorganisms.

  3-氯哒嗪 1 与 N –(未)取代的 4-氨基磺酰胺 3 反应得到 3-取代的氨基哒嗪 4 。此外，哒嗪-3-磺酰胺7是由哒嗪-3-磺酰氯6与不同的胺反应制备的。所有这些衍生物都通过分析和光谱研究进行了表征，并且还测试了它们对多种微生物的体外抗菌和抗真菌活性。