1-methyl-3-(3-phenyl-5,6-dihydro-[1,4]dioxin-2-yl)-indole | 69359-00-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 1-methyl-3-(3-phenyl-5,6-dihydro-[1,4]dioxin-2-yl)-indole
• 英文别名: 1-methyl-3-(6-phenyl-2,3-dihydro-1,4-dioxin-5-yl)indole
• CAS: 69359-00-8
• 化学式: C₁₉H₁₇NO₂
• 分子量: 291.349
• InChiKey: CXVURBTUSVPUCW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.05
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  23.39
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-3-(3-phenyl-5,6-dihydro-[1,4]dioxin-2-yl)-indole 生成 7-Methyl-4a-phenyl-2,3,6a,7-tetrahydro-4aH-1,4,5,6-tetraoxa-7-aza-benzo[c]fluorene
  参考文献：
  名称：

  GOTO T.; NAKAMURA H., J. CHEM., SOC. CHEM. COMMUN., 1978, NO 18, 781-782 D2#2#

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-hydroxy-ethoxy)-1-(1-methyl-indol-3-yl)-2-phenyl-ethanone 生成 1-methyl-3-(3-phenyl-5,6-dihydro-[1,4]dioxin-2-yl)-indole
  参考文献：
  名称：

  2-（1-甲基吲哚-3-基）-3-苯基二氢-1,4-二恶英2,3-环氧乙烷，一种二氧杂环丁烷，可实现有效的紫外化学发光

  摘要：

  通过二氢二恶英（3）的光氧合制得的标题二恶丁环（5）在分解时产生紫外光（λmax 320 nm），激发单线态分子形成的效率至少为50％。

  DOI：

  10.1039/c39780000781

文献信息

• Nakamura,H.; Goto,T., Heterocycles, 1978, vol. 10, p. 167 - 170
  作者：Nakamura,H.、Goto,T.

  DOI：——

  日期：——
• NAKAMURA H.; GOTO T., HETEROCYCLES, 1978, 10, SPEC. ISSUE, 167-170
  作者：NAKAMURA H.、 GOTO T.

  DOI：——

  日期：——