[(η5-C5H5)Fe(η5-1,2-C5H3(CCCH3)2] | 577779-56-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(η5-C5H5)Fe(η5-1,2-C5H3(CCCH3)2]
• 英文别名: 1,2-bis(prop-1-ynyl)cyclopenta-1,3-diene;cyclopenta-1,3-diene;iron(2+)
• CAS: 577779-56-7
• 化学式: C₁₆H₁₄Fe
• 分子量: 262.134
• InChiKey: QUQVZLPMYVLJBT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2-diethynylferrocene 、 碘甲烷 在 n-BuLi 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 [(η5-C5H5)Fe(η5-1,2-C5H3(CCCH3)2]
  参考文献：
  名称：

  环应变对烯二炔和烯二炔配合物氧化电位的影响。

  摘要：

  金属烯二炔配合物[（η5-C5H5）Fe [η5-1,2-C5H3C与C（CH2）nC相同]]] [4，n = 4; 5，n = 5）和[[eta由1，2-二乙炔基二茂铁（3）制备5-C 5 H 5）-Fe [η5-1,2-C 5 H 3（C与C Me相同）[2]]（6）。通过X射线晶体学分析将配合物4和5表征为固态。4和6的结构是使用从头算法通过计算确定的。观察到环应变与沿着6（+0.164 V）到5（+0.152 V）到4（+0.123 V）系列的电化学氧化的增加之间存在相关性。通过计算方法，在气相和溶液中均发现了类似的电离势趋势。

  DOI：

  10.1039/b209285a

文献信息

• A Photochemical Metallocene Route to Anionic Enediynes: Synthesis, Solid-State Structures, and ab Initio Computations on Cyclopentadienidoenediynes
  作者：Joseph M. O’Connor、Kim K. Baldridge、Betsy L. Rodgers、Marissa Aubrey、Ryan L. Holland、W. Scott Kassel、Arnold L. Rheingold

  DOI：10.1021/ja105149k

  日期：2010.8.18

  The first demonstration of photochemical enediyne liberation from a metal complex has led to a new class of enediynes, the cyclopentadienidoenediynes, which are demonstrated to exist as air-stable solids with low ionization potentials and large dipole moments. NMR and IR spectroscopy, X-ray crystallography, and ab initio computations enable a comparison with the ubiquitous benzoenediynes.