(S)-1-[Bis-(2-methoxy-phenyl)-phosphanyl]-3-diethylphosphanyl-propan-2-ol | 222971-68-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-1-[Bis-(2-methoxy-phenyl)-phosphanyl]-3-diethylphosphanyl-propan-2-ol
• CAS: 222971-68-8
• 化学式: C₂₁H₃₀O₃P₂
• 分子量: 392.415
• InChiKey: SGTCSJBHKAWQOH-KRWDZBQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.02
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  六氟磷酸钾 、 di-μ-chloro-bis(1,5-cyclooctadiene)dirhodium 、 (S)-1-[Bis-(2-methoxy-phenyl)-phosphanyl]-3-diethylphosphanyl-propan-2-ol 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 以81%的产率得到(S)-[Rh(cyclooctadiene)(C21H30P2O3)]PF6
  参考文献：
  名称：

  从环氧氯丙烷制备对映体纯螯合配体 L2 = XCH2CH(OH)CH2Y – L2Rh(COD)+ 衍生物的构象和 L2Rh(COD)+ 的对映选择性氢化

  摘要：

  对映异构纯螯合配体 L2 = XCH2CH(OH)CH2Y (1) 是从表氯醇中通过两步合成获得的。× 和 Y 可能是不同类型的 R2P 供体组、NR2 或 SR 供体。1 的 OH 函数可以在特定条件下转化为醚函数。配体 1 在 KPF6 存在下与 [Rh(COD)Cl]2 反应得到配位化合物 2，[L2Rh(COD)]+PF6-，呈橙色微晶盐。在选定的情况下，通过 X 射线晶体学分析了固态化合物 2 采用的结构，发现六元螯合环根据 × 和 Y 的性质采用扭曲和椅子构象。在溶液中，化合物 2 通常表现出动态行为，这部分是由于六元环的构象灵活性。在其中一个 PR2 供体基团包含邻位取代的苯基取代基的情况下，这些基团的旋转异构是一个额外的动态过程。对于其中一些化合物，已通过变温 NMR 实验分析了动态行为的性质。发现化合物2是(Z)-2-乙酰氨基肉桂酸氢化中的预催化剂。转化率受取代基空间体积

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0682(199903)1999:3<405::aid-ejic405>3.0.co;2-t
• 作为产物：
  描述：

  右旋环氧氯丙烷 、 二乙基膦 、 二(2-甲氧基苯基)-膦 在 正丁基锂 作用下， 生成 (S)-1-[Bis-(2-methoxy-phenyl)-phosphanyl]-3-diethylphosphanyl-propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  从环氧氯丙烷制备对映体纯螯合配体 L2 = XCH2CH(OH)CH2Y – L2Rh(COD)+ 衍生物的构象和 L2Rh(COD)+ 的对映选择性氢化

  摘要：

  对映异构纯螯合配体 L2 = XCH2CH(OH)CH2Y (1) 是从表氯醇中通过两步合成获得的。× 和 Y 可能是不同类型的 R2P 供体组、NR2 或 SR 供体。1 的 OH 函数可以在特定条件下转化为醚函数。配体 1 在 KPF6 存在下与 [Rh(COD)Cl]2 反应得到配位化合物 2，[L2Rh(COD)]+PF6-，呈橙色微晶盐。在选定的情况下，通过 X 射线晶体学分析了固态化合物 2 采用的结构，发现六元螯合环根据 × 和 Y 的性质采用扭曲和椅子构象。在溶液中，化合物 2 通常表现出动态行为，这部分是由于六元环的构象灵活性。在其中一个 PR2 供体基团包含邻位取代的苯基取代基的情况下，这些基团的旋转异构是一个额外的动态过程。对于其中一些化合物，已通过变温 NMR 实验分析了动态行为的性质。发现化合物2是(Z)-2-乙酰氨基肉桂酸氢化中的预催化剂。转化率受取代基空间体积

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0682(199903)1999:3<405::aid-ejic405>3.0.co;2-t