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3-furfuryl-H-phosphinic acid butyl ester | 1071907-26-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-furfuryl-H-phosphinic acid butyl ester
英文别名
3-[[Butoxy(oxido)phosphaniumyl]methyl]furan
3-furfuryl-H-phosphinic acid butyl ester化学式
CAS
1071907-26-0
化学式
C9H15O3P
mdl
——
分子量
202.19
InChiKey
GSWAJEHTTKEVQT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    45.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    正硅酸丁酯 、 3-furfuryl-H-phosphinic acid 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以0.149 g的产率得到3-furfuryl-H-phosphinic acid butyl ester
    参考文献:
    名称:
    由次磷酸和苯甲醇以绿色,钯催化合成苯甲酸H-次膦酸酯。
    摘要:
    苯甲醇直接与使用Pd / xantphos(1或2 mol%)的浓缩H(3)PO(2)交叉偶联。根据基材的不同,可以使用110摄氏度的DMF或带有迪安-斯达克榻分水器的t-AmOH回流。各种各样的苄醇以中等到良好的收率成功反应。还证明了其他有机磷化合物(次膦酸和膦酸)的制备。与(R)-1-(2-萘基)乙醇的不对称反应提供了77%ee的相应H-次膦酸。该方法提供了绿色,不含PC1(3)的苄基-H-次膦酸入口。
    DOI:
    10.1002/ejoc.200800581
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