6-Azabicyclo<3.2.1>octan-7-on | 6142-56-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: 6-Azabicyclo<3.2.1>octan-7-on
• 英文别名: 6-Azabicyclo[3.2.1]octan-7-one
• CAS: 6142-56-9
• 化学式: C₇H₁₁NO
• mdl: MFCD00213762
• 分子量: 125.17
• InChiKey: BRGPSZFYMOKYSJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  198-199 °C(Solv: cyclohexane (110-82-7))
• 沸点：
  297.4±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.083±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.857
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Azabicyclo<3.2.1>octan-7-on 在 palladium on activated charcoal sodium tetrahydroborate 、 高氯酸 、 水 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 25.0~60.0 ℃ 、490.29 kPa 条件下， 反应 44.0h， 生成 6-<2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-2-ethoxyethyl>-6-azabicyclo<3.2.1>octan-7-one
  参考文献：
  名称：

  6-氮杂双环[3.2.1]辛烷衍生物：8,12-甲亚氮杂环庚烷[2,1-a]异喹啉体系的合成

  摘要：

  描述了通过适当的6-苯乙基-6-氮杂双环[3.2.1] octan-7-衍生物的Bischler-Napieralski环化反应合成8,12-甲亚氮杂环庚烷[2,1-a]异喹啉系统。内酰胺是由三种替代程序制备：（a）normorphan的直接烷基化，酰亚胺醚（b）的烷基化用3,4,5- trimethoxyphenacyl溴化物，随后加入NaBH 4氨基酯的还原和氢解，和（c）内酰胺或，由3-氨基环己烷甲酸乙酯或3-氨基环己烷甲酸甲酯分别通过直接烷基化或通过用3,4,5-三甲氧基苯基乙酰氯酰化并进一步乙硼烷还原而获得。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88678-6
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基环己烷甲酸 以37%的产率得到6-Azabicyclo<3.2.1>octan-7-on
  参考文献：
  名称：

  重新设计的具有光学清晰度和化学可回收性的混合尼龙

  摘要：

  脂肪族聚酰胺或尼龙通常是用于高性能应用的高结晶性和耐热性聚合物。尼龙 6 是一种来自 ε-己内酰胺的高温 (HCT) 聚酰胺，缺乏适宜的化学回收能力，而来自吡咯烷酮的低温 (LCT) 尼龙 4 具有完全的化学回收能力，但热不稳定且不可熔融加工. 在这里，我们介绍了一种杂化尼龙尼龙 4/6，它基于由 HCT ε-己内酰胺和 LCT 吡咯烷酮基序在杂化后代结构中组成的双环内酰胺。混合尼龙 4/6 克服了母体尼龙在（解）聚合性和性能方面的权衡，同时表现出优异的聚合和易解聚特性。这种有规立构的聚酰胺形成纳米晶域，然而，允许光学透明度和高热稳定性，而在分解之前没有显示出熔化转变。在包含尼龙 4/6 和尼龙 4 的一系列统计共聚物中，50/50 共聚物在每种均聚物的反应性和聚合物性能方面实现了最大的协同作用，提供了具有良好性能的无定形尼龙，包括光学透明度、高玻璃化转变温度、熔融加工性和完全的化学可回收性。

  DOI：

  10.1021/jacs.1c12611

文献信息

• [EN] ISOXAZOLE beta-LACTAMASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DES Beta-LACTAMASES DÉRIVÉS D'ISOXAZOLE
  申请人：CUBIST PHARM INC

  公开号：WO2013149136A1

  公开（公告）日：2013-10-03

  β-Lactamase inhibitor compounds (BLIs) are disclosed, including compounds that have activity against class A, class C or class D β-lactamases. Methods of manufacturing the BLIs, and uses of the compounds in the preparation of pharmaceutical compositions and antibacterial applications are also disclosed.

  β-内酰胺酶抑制剂化合物（BLIs）被披露，包括对A类、C类或D类β-内酰胺酶具有活性的化合物。还披露了制造BLIs的方法，以及在制备药物组合物和抗菌应用中使用这些化合物的方法。
• [EN] BETA-LACTAMASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE BÊTA-LACTAMASE
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2009091856A2

  公开（公告）日：2009-07-23

  Substituted bicyclic beta-lactams of Formula I: (I), are ß-lactamase inhibitors, wherein a, X, R1 and R2 are defined herein. The compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof are useful in the treatment of bacterial infections in combination with ß-lactam antibiotics. In particular, the compounds can be employed with a ß-lactam antibiotics (e.g., imipenem, piperacillin, or ceftazidime) against microorganisms resistant to ß-lactam antibiotics due to the presence of the ß-lactamases.

  公式I中的取代双环β-内酰胺(I)是β-内酰胺酶抑制剂，其中a、X、R1和R2的定义见此处。这些化合物和药学上可接受的盐在与β-内酰胺类抗生素联合治疗细菌感染方面具有用途。特别地，这些化合物可以与β-内酰胺类抗生素（例如亚胺培南、哌拉西林或头孢他啶）一起用于对抗因β-内酰胺酶存在而对β-内酰胺类抗生素产生耐药性的微生物。
• Quinazoline derivatives as acetylcholinesterase inhibitors
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US05486512A1

  公开（公告）日：1996-01-23

  A method of treating cognitive deficiencies is described by administering a quinazoline derivative of the general formula ##STR1## wherein A represents ##STR2## in which n is 1-10, P is a bond or (CH.sub.2).sub.m in which m is 0-10, and M is .dbd.O, .dbd.S, .dbd.NR, .dbd.CRR', ##STR3## novel compounds of the above are also described as well as methods of manufacture and pharmaceutical compositions.

  本发明描述了一种治疗认知缺陷的方法，该方法通过给予一种通式为##STR1##的喹唑啉衍生物进行治疗，其中A代表##STR2##，其中n为1-10，P为键或(CH.sub.2).sub.m，其中m为0-10，M为.dbd.O，.dbd.S，.dbd.NR，.dbd.CRR'，同时还描述了上述新化合物的制备方法和药物组合物。
• Hydrolysis Rates and Mechanisms of Cyclic Monomers
  作者：H. K. Hall、M. K. Brandt、R. M. Mason

  DOI：10.1021/ja01556a062

  日期：1958.12
• The epimeric (±;)-3-aminocyclohexanecarboxylic acids
  作者：F. R. Hewgill、P. R. Jefferies

  DOI：10.1039/jr9550002767

  日期：——