4-(4-Amino-3-nitrophenyl)-5-ethoxycarbonyl-6-methyl-2(1H)-oxo-3,4-dihydropyrimidine | 113697-52-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-(4-Amino-3-nitrophenyl)-5-ethoxycarbonyl-6-methyl-2(1H)-oxo-3,4-dihydropyrimidine
• 英文别名: ethyl 4-(4-amino-3-nitrophenyl)-6-methyl-2-oxo-3,4-dihydro-1H-pyrimidine-5-carboxylate
• CAS: 113697-52-2
• 化学式: C₁₄H₁₆N₄O₅
• 分子量: 320.305
• InChiKey: JPUZKQLUUTYSFR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  230-231 °C(Solv: N,N-dimethylformamide (68-12-2); water (7732-18-5))
• 沸点：
  497.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.353±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.37
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  136.59
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-二羧甲基-2-甲基-2-硫代异脲 、 4-(4-Amino-3-nitrophenyl)-5-ethoxycarbonyl-6-methyl-2(1H)-oxo-3,4-dihydropyrimidine 在 镍 氢气 作用下， 生成 Methyl 5(6)-<5-ethoxycarbonyl-6-methyl-2(1H)-oxo-3,4-dihydropyrimidin-4-yl>-benzimidazole-2-carbamate
  参考文献：
  名称：

  Akhtar, M. Shamim; Seth, M.; Bhaduri, A. P., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1987, vol. 26, # 1-12, p. 556 - 561

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-Acetamido-3-nitrophenyl)-5-ethoxycarbonyl-6-methyl-2(1H)-oxo-3,4-dihydropyrimidine 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以90%的产率得到4-(4-Amino-3-nitrophenyl)-5-ethoxycarbonyl-6-methyl-2(1H)-oxo-3,4-dihydropyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Akhtar, M. Shamim; Seth, M.; Bhaduri, A. P., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1987, vol. 26, # 1-12, p. 556 - 561

  摘要：

  DOI：

文献信息

• AKHTAR, M. SHAMIM;SETH, M.;BHADURI, A. P., INDIAN J. CHEM., 26,(1987) N 6, 556-561
  作者：AKHTAR, M. SHAMIM、SETH, M.、BHADURI, A. P.

  DOI：——

  日期：——