2-bromo-4-(1,1,7,7-tetraethyl-3,3,5,5-tetramethyl-1,2,3,5,6,7-hexahydro-s-indacen-4-yl)thiophene | 1269766-31-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 2-bromo-4-(1,1,7,7-tetraethyl-3,3,5,5-tetramethyl-1,2,3,5,6,7-hexahydro-s-indacen-4-yl)thiophene
• 英文别名: 2-Bromo-4-(1,1,7,7-tetraethyl-3,3,5,5-tetramethyl-2,6-dihydro-s-indacen-4-yl)thiophene
• CAS: 1269766-31-5
• 化学式: C₂₈H₃₉BrS
• 分子量: 487.588
• InChiKey: BMBRXBZKOJQKBT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-4-(1,1,7,7-tetraethyl-3,3,5,5-tetramethyl-1,2,3,5,6,7-hexahydro-s-indacen-4-yl)thiophene 在 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 4,4'''-bis(1,1,7,7-tetraethyl-3,3,5,5-tetramethyl-1,2,3,5,6,7-hexahydro-s-indacen-4-yl)-2,2':5',2'':5'',2'''-quaterthiophene
  参考文献：
  名称：

  大团簇诱导高共平面寡聚噻吩的合成

  摘要：

  包含刚性，稠环稠密的EMind基团的寡聚噻吩的光物理和电化学性质以及分子间的相互作用主要取决于庞大的EMind基团的数量和位置。

  DOI：

  10.1002/asia.201000619
• 作为产物：
  描述：

  3-(1,1,7,7-tetraethyl-3,3,5,5-tetramethyl-1,2,3,5,6,7-hexahydro-s-indacen-4-yl)thiophene 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以95%的产率得到2-bromo-4-(1,1,7,7-tetraethyl-3,3,5,5-tetramethyl-1,2,3,5,6,7-hexahydro-s-indacen-4-yl)thiophene
  参考文献：
  名称：

  大团簇诱导高共平面寡聚噻吩的合成

  摘要：

  包含刚性，稠环稠密的EMind基团的寡聚噻吩的光物理和电化学性质以及分子间的相互作用主要取决于庞大的EMind基团的数量和位置。

  DOI：

  10.1002/asia.201000619