3-(3-nitrophenyl)isocoumarin | 868733-10-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异香豆素及其衍生物
• 英文名称: 3-(3-nitrophenyl)isocoumarin
• 英文别名: 3-(3-nitro-phenyl)-isocoumarin；3-(3-Nitro-phenyl)-isocumarin；3-(3-Nitrophenyl)isocoumarin；3-(3-nitrophenyl)isochromen-1-one
• CAS: 868733-10-2
• 化学式: C₁₅H₉NO₄
• 分子量: 267.241
• InChiKey: TXEVLJNTFKKDEX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-nitrophenyl)isocoumarin 在 formamide 作用下， 反应 4.0h， 以84%的产率得到3-(3-nitro-phenyl)-isoquinolin-1-ol
  参考文献：
  名称：

  某些3-芳基异喹啉-1（2H）-one的高效合成

  摘要：

  A number of 3-arylisoquinolin-1(2H)-ones were efficiently prepared from the corresponding 3-arylisocoumarins by refluxing with methanamide.

  DOI：

  10.1007/s10593-008-0140-3
• 作为产物：
  描述：

  3-(3-nitro-phenyl)-1-oxo-1H-isochromene-4-carbonitrile 在 盐酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 3-(3-nitrophenyl)isocoumarin
  参考文献：
  名称：

  Harper, Chemische Berichte, 1896, vol. 29, p. 2547

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 3-Substituted Isocoumarins as Thymidine Phosphorylase Inhibitors
  作者：Khalid Mohammed Khan、Sumbul Ahmed、Sajjad Hussain、Nida Ambreen/snm、>、Shahnaz Perveen、M. Iqbal Choudhary

  DOI：10.2174/157018010790945805

  日期：2010.5.1

  3-Substituted isocoumarins 1-19 were synthesized and evaluated for their thymidine phosphorylase inhibitory activity. Eight (8) compounds exhibited a varying degree of inhibitory activity towards thymidine phosphorylase from E. coli with IC50 values between 61- 402 iM. The activities were compared with the standard 7-deazaxanthine (IC50 = 39.28 ± 0.76 iM).

  合成了3-取代异香豆素1-19，并评估了它们对大肠杆菌胸苷磷酸化酶的抑制活性。其中8个化合物表现出不同程度的抑制作用，IC50值介于61至402微摩尔之间。将这些活性与标准物质7-去氮黄嘌呤（IC50 = 39.28 ± 0.76微摩尔）进行比较。
• Harper, Chemische Berichte, 1896, vol. 29, p. 2547
  作者：Harper

  DOI：——

  日期：——
• Efficient synthesis of some 3-arylisoquinolin-1(2H)-ones
  作者：Aamer Saeed、Zaman Ashraf

  DOI：10.1007/s10593-008-0140-3

  日期：2008.8

  A number of 3-arylisoquinolin-1(2H)-ones were efficiently prepared from the corresponding 3-arylisocoumarins by refluxing with methanamide.