3,5-bis(3,5-bis(hexadecyloxy)benzyloxy)benzoic acid | 1331827-08-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,5-bis(3,5-bis(hexadecyloxy)benzyloxy)benzoic acid
• 英文别名: 3,5-Bis[(3,5-dihexadecoxyphenyl)methoxy]benzoic acid
• CAS: 1331827-08-7
• 化学式: C₈₅H₁₄₆O₈
• 分子量: 1296.09
• InChiKey: UALWCSRQIIEVGD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  35.3
• 重原子数：
  93
• 可旋转键数：
  71
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  92.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-bis(3,5-bis(hexadecyloxy)benzyloxy)benzoic acid 、 4-<2-<(Trimethylsilyl)ethynyl>phenyl>-3-butyn-1-ol 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以90%的产率得到4-(2-(2-(trimethylsilyl)ethynyl)phenyl)but-3-ynyl 3,5-bis(3,5-bis(hexadecyloxy)benzyloxy)benzoate
  参考文献：
  名称：

  通过含烯二炔树枝状聚合物的bergman环化作用实现多壁碳纳米管的共价表面功能化

  摘要：

  利用含烯二炔化合物的Bergman环化作用产生的自由基，开发了一种多壁碳纳米管（MWCNT）的共价官能化方法。大量合成并表征了四种含烯二炔的Frechet型树状聚合物。然后，使含烯二炔的分子与N中的MWCNTs反应氮下于206°C时的2-甲基-2-吡咯烷酮。通过热重分析，紫外可见光谱，傅立叶变换红外光谱，拉曼光谱和透射电子显微镜对所得产物的结构和形态进行表征。树枝状聚合物官能化的MWCNT在常见的有机溶剂和聚合物溶液中显示出良好的溶解性/分散性。它们通过与聚己内酯电纺丝用于聚合物复合材料的形成。结果证实了MWCNT的表面功能化。©2011 Wiley Periodicals，Inc. J Polym Sci A部分：Polym Chem，2011年

  DOI：

  10.1002/pola.24834
• 作为产物：
  描述：

  1-(bromomethyl)-3,5-bis(hexadecyloxy)benzene 在 18-冠醚-6 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 3,5-bis(3,5-bis(hexadecyloxy)benzyloxy)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  通过含烯二炔树枝状聚合物的bergman环化作用实现多壁碳纳米管的共价表面功能化

  摘要：

  利用含烯二炔化合物的Bergman环化作用产生的自由基，开发了一种多壁碳纳米管（MWCNT）的共价官能化方法。大量合成并表征了四种含烯二炔的Frechet型树状聚合物。然后，使含烯二炔的分子与N中的MWCNTs反应氮下于206°C时的2-甲基-2-吡咯烷酮。通过热重分析，紫外可见光谱，傅立叶变换红外光谱，拉曼光谱和透射电子显微镜对所得产物的结构和形态进行表征。树枝状聚合物官能化的MWCNT在常见的有机溶剂和聚合物溶液中显示出良好的溶解性/分散性。它们通过与聚己内酯电纺丝用于聚合物复合材料的形成。结果证实了MWCNT的表面功能化。©2011 Wiley Periodicals，Inc. J Polym Sci A部分：Polym Chem，2011年

  DOI：

  10.1002/pola.24834