(2-bromo-4,5-dimethoxyphenyl)diphenylphosphine | 1421704-98-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-bromo-4,5-dimethoxyphenyl)diphenylphosphine
• 英文别名: 1-Bromo-2-diphenylphosphino-4,5-dimethoxybenzene；(2-bromo-4,5-dimethoxyphenyl)-diphenylphosphane
• CAS: 1421704-98-4
• 化学式: C₂₀H₁₈BrO₂P
• 分子量: 401.239
• InChiKey: KCKVNBCYDHIZBD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-bromo-4,5-dimethoxyphenyl)diphenylphosphine 在 正丁基锂 、 三氯化磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  多齿膦配位铜三卤三型配合物、其合成方法及应用

  摘要：

  本发明提供了一种多齿膦配位铜三卤三型配合物，利用多齿膦配体和卤代亚铜进行配位反应得到，其单线态和三线态可以同时跃迁，并在电致发光过程中实现激子的动态分配，实现最大限度的降低激子的累积，提高器件效率，抑制器件的效率滚降，实现在电致发光过程中激子的最大利用率。

  公开号：

  CN115433227A
• 作为产物：
  描述：

  邻苯二甲醚 在 正丁基锂 、 碘 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 37.0h， 生成 (2-bromo-4,5-dimethoxyphenyl)diphenylphosphine
  参考文献：
  名称：

  多齿膦配位铜三卤三型配合物、其合成方法及应用

  摘要：

  本发明提供了一种多齿膦配位铜三卤三型配合物，利用多齿膦配体和卤代亚铜进行配位反应得到，其单线态和三线态可以同时跃迁，并在电致发光过程中实现激子的动态分配，实现最大限度的降低激子的累积，提高器件效率，抑制器件的效率滚降，实现在电致发光过程中激子的最大利用率。

  公开号：

  CN115433227A

文献信息

• Catalytic Properties of Chromium Complexes Based on 1,2-Bis(diphenylphosphino)benzene in the Ethylene Oligomerization Reaction
  作者：D. N. Cheredilin、A. M. Sheloumov、A. A. Senin、G. A. Kozlova、V. V. Afanas’ev、N. B. Bespalova

  DOI：10.1134/s0965544119130036

  日期：2019.12

  catalyst systems of a number of diphosphine ligands and chromium complexes based on 1,2-bis(diphenylphosphino)benzene in the ethylene oligomerization reaction has been studied. Structural modifications of diphosphine ligands have been performed to create selective catalyst systems for ethylene oligomerization. It has been shown that the introduction of ortho-functional groups into one of the phenyl substituents

  摘要研究了许多基于1,2-双（二苯基膦基）苯的二膦配体和铬配合物的催化剂体系在乙烯低聚反应中的活性。已经进行了二膦配体的结构修饰以产生用于乙烯低聚的选择性催化剂体系。已经表明，在二膦配体的磷原子上将邻官能团引入到苯基取代基中的一个苯基取代基上，使得可以进行乙烯低聚为1-己烯的方法，其选择性为90wt％以上。配合物之一（铬配合物15）具有功能化的二膦配体）已通过X射线结构分析进行了表征。已经研究了活化剂的量及其类型的变化对催化剂体系活性的影响。已经表明，用三甲基铝代替某些有机铝活化剂甲基铝氧烷不会降低基于二膦铬配合物的催化剂体系的生产率和选择性。
• Ditopic ligands featuring [P,S], [P,P] or [P,B] chelating pockets housed on a protected o-hydroquinone core
  作者：Rose Chuong、Kyle A. Luck、Rudy L. Luck、Lillian P. Nguyen、Diane Phan、Louis R. Pignotti、Eugenijus Urnezius、Edward J. Valente

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2012.10.032

  日期：2013.1

  1,2-Dibromo-4,5-dimethoxybenzene was explored as a platform for the buildup of ditopic ligands. Low temperature reactions with n-butyllithium followed by quenches with various electrophiles led to the syntheses (2-bromo-4,5-dimethoxyphenyl)diphenylphosphine (1), (4,5-dimethoxy-2-(methylthio)phenyl) diphenylphosphine (2), 1,2-bis(diphenylphosphino)-4,5-dimethoxybenzene (3), and (2-(dicyclohexylboryl)-4,5-dimethoxyphenyl) diphenylphosphine (4). Oxidation of 3 produced 1,2-bis(diphenylphosphoryl)-4,5-dimethoxybenzene (5). All compounds were characterized by multinuclear (H-1/C-13/P-31H-1}) NMR spectroscopy and by high resolution mass spectrometry. In addition, single crystal X-ray diffraction characterizations of 1, 3, 4, and 5 were also carried out. Reactivity of o-phosphinophenylborane 4 toward molecular hydrogen was also probed. (C) 2012 Elsevier B. V. All rights reserved.
• CN115433213
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——