Benzal-o-cumidin | 37434-55-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Benzal-o-cumidin
• CAS: 37434-55-2
• 化学式: C₁₆H₁₇N
• 分子量: 223.318
• InChiKey: ZNHBBDYJQZBBOX-SFQUDFHCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.56
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  12.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzal-o-cumidin 在 硫酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 8.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  新系列高烯丙胺和相关化合物的体外抗真菌活性具有抑制真菌细胞壁聚合物合成的特性。

  摘要：

  本文报道了101种4-芳基-，4-烷基-，4-吡啶基或-喹啉基-4-N-芳基氨基-1-丁烯系列化合物的合成，体外抗真菌评估和SAR研究。活性结构显示抑制（1,3）-β-D-葡聚糖，主要是几丁质合酶，这些酶催化主要真菌细胞壁聚合物的合成。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(02)00605-3
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 、 2-异丙基苯胺 生成 Benzal-o-cumidin
  参考文献：
  名称：

  新系列高烯丙胺和相关化合物的体外抗真菌活性具有抑制真菌细胞壁聚合物合成的特性。

  摘要：

  本文报道了101种4-芳基-，4-烷基-，4-吡啶基或-喹啉基-4-N-芳基氨基-1-丁烯系列化合物的合成，体外抗真菌评估和SAR研究。活性结构显示抑制（1,3）-β-D-葡聚糖，主要是几丁质合酶，这些酶催化主要真菌细胞壁聚合物的合成。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(02)00605-3

文献信息

• Steric tuning in chiral ligand mediated enantioselective alkylation of imines
  作者：Isao Inoue、Mitsuru Shindo、Kenji Koga、Kiyoshi Tomioka

  DOI：10.1016/s0957-4166(00)80366-3

  日期：1993.7

  Enantioselective alkylation of achiral aldimines 4 prepared from 2-methylanisidine with organolithiums was mediated by a chiral aminoether 1 to give the corresponding amines 5 in high ee.