3-(2,5-dioxo-2,5-dihydro-pyrrol-1-yl)-N-methyl-N-phenyl propionamide | 864354-31-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(2,5-dioxo-2,5-dihydro-pyrrol-1-yl)-N-methyl-N-phenyl propionamide
• 英文别名: 3-(2,5-dioxo-2,5-dihydro-pyrrol-1-yl)-N-methyl-N-phenyl-propionamide；3-(2,5-dioxopyrrol-1-yl)-N-methyl-N-phenylpropanamide
• CAS: 864354-31-4
• 化学式: C₁₄H₁₄N₂O₃
• 分子量: 258.277
• InChiKey: UTMGMJZTSMLEST-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  57.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2,5-dioxo-2,5-dihydro-pyrrol-1-yl)-N-methyl-N-phenyl propionamide 、 3(2-呋喃)丙酸 以 氘代氯仿 为溶剂， 生成 exo-3-{4-[2-(methylphenylcarbamoyl)-ethyl]-3,5-dioxo-10-oxa-4-aza-tricyclo[5.2.1.0^2,6]dec-8-en-1-yl} propionic acid 、 endo-3-{4-[2-(methylphenylcarbamoyl)-ethyl]-3,5-dioxo-10-oxa-4-aza-tricyclo[5.2.1.0^2,6]dec-8-en-1-yl} propionic acid
  参考文献：
  名称：

  通过对潜在的自我复制者家族的比较分析，探讨对复制效率的结构影响。

  摘要：

  潜在的强大合成设备可以通过分子结构创建纳米级分子结构和通过分子结构的超分子组装，该系统能够进行平行自动倍增（自我复制）。为了实现这个目标，有必要对分子结构和复制效率之间的关系进行详细的了解。已经合成了能够进行特异性和同时自催化的非对映异构模板。对它们的行为以及与结构相关的系统的行为进行系统的实验和理论评估，揭示了决定自我复制功能出现并确定观察该行为的结构空间的关键决定因素。

  DOI：

  10.1002/chem.200600460
• 作为产物：
  描述：

  顺式-5-氮杂-4-氧代-辛-2-烯-二酸 在 三聚氟氰 作用下， 以 吡啶 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.17h， 生成 3-(2,5-dioxo-2,5-dihydro-pyrrol-1-yl)-N-methyl-N-phenyl propionamide
  参考文献：
  名称：

  通过对潜在的自我复制者家族的比较分析，探讨对复制效率的结构影响。

  摘要：

  潜在的强大合成设备可以通过分子结构创建纳米级分子结构和通过分子结构的超分子组装，该系统能够进行平行自动倍增（自我复制）。为了实现这个目标，有必要对分子结构和复制效率之间的关系进行详细的了解。已经合成了能够进行特异性和同时自催化的非对映异构模板。对它们的行为以及与结构相关的系统的行为进行系统的实验和理论评估，揭示了决定自我复制功能出现并确定观察该行为的结构空间的关键决定因素。

  DOI：

  10.1002/chem.200600460

文献信息

• Specific Autocatalysis in Diastereoisomeric Replicators
  作者：Eleftherios Kassianidis、Russell J. Pearson、Douglas Philp

  DOI：10.1021/ol051179r

  日期：2005.9.1

  Two diastereoisomeric cycloadducts are capable of accelerating their own formation through the assembly of catalytic ternary complexes. The two cycloadducts do not have any measurable catalytic effect on the rate of formation of their diastereoisomer.