For-Tyr-Lys-Met-NH2 | 122774-40-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: For-Tyr-Lys-Met-NH2
• 英文别名: (2S)-6-amino-N-[(2S)-1-amino-4-methylsulfanyl-1-oxobutan-2-yl]-2-[[(2S)-2-formamido-3-(4-hydroxyphenyl)propanoyl]amino]hexanamide
• CAS: 122774-40-7
• 化学式: C₂₁H₃₃N₅O₅S
• 分子量: 467.59
• InChiKey: MJHXAPYARKLNRV-BZSNNMDCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  202
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  For-Tyr-OProp 在 sodium hydroxide 、 Tris buffer 、 trypsin 、 α-chymotrypsin 作用下， 以 丙醇 为溶剂， 生成 For-Tyr-Lys-Met-NH2
  参考文献：
  名称：

  The application of N?-formyl amino acid esters in the enzyme-catalyzed peptide synthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00808313

文献信息

• Verfahren zur enzymatischen Peptidsynthese
  申请人：Degussa Aktiengesellschaft

  公开号：EP0326799A2

  公开（公告）日：1989-08-09

  Peptide werden hergestellt durch Umsetzung von durch eine Nα-Formylgruppe geschützten α-Aminocarbonsäureestern oder Peptidestern als Carboxylkomponente mit α-Aminocarbonsäuren, α-Aminocarbonsäureestern oder α-Aminocarbonsäureamiden als Aminokomponente in Gegenwart einer Serin- oder Thiolprotease.

  在丝氨酸或硫醇蛋白酶的作用下，以α-氨基羧酸、α-氨基羧酸酯或α-氨基羧酸酰胺为氨基成分的α-氨基羧酸酯或受 Nα-甲酰基保护的肽酯作为羧基成分与α-氨基羧酸、α-氨基羧酸酯或α-氨基羧酸酰胺反应生成肽。
• FLORSHEIMER, ANDREAS;KULA, MARIA-REGINA, MONATSH. CHEM., 119,(1988) N 11, C. 1323-1331
  作者：FLORSHEIMER, ANDREAS、KULA, MARIA-REGINA

  DOI：——

  日期：——
• The application of N?-formyl amino acid esters in the enzyme-catalyzed peptide synthesis
  作者：Andreas Fl�rsheimer、Maria-Regina Kula

  DOI：10.1007/bf00808313

  日期：1988.11