Carbonic acid (2R,3R,4R,5R)-5-(4-benzoylamino-2-oxo-2H-pyrimidin-1-yl)-3-hydroxy-4-(1-isopropoxy-ethoxy)-tetrahydro-furan-2-ylmethyl ester 9H-fluoren-9-ylmethyl ester | 136289-06-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• 英文名称: Carbonic acid (2R,3R,4R,5R)-5-(4-benzoylamino-2-oxo-2H-pyrimidin-1-yl)-3-hydroxy-4-(1-isopropoxy-ethoxy)-tetrahydro-furan-2-ylmethyl ester 9H-fluoren-9-ylmethyl ester
• CAS: 136289-06-0
• 化学式: C₃₆H₃₇N₃O₉
• 分子量: 655.704
• InChiKey: XAJSOWIDCDDUOM-YSCOFOEESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.88
• 重原子数：
  48.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  147.44
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氰乙基N,N-二异丙基氯亚磷酰胺 、 Carbonic acid (2R,3R,4R,5R)-5-(4-benzoylamino-2-oxo-2H-pyrimidin-1-yl)-3-hydroxy-4-(1-isopropoxy-ethoxy)-tetrahydro-furan-2-ylmethyl ester 9H-fluoren-9-ylmethyl ester 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以80%的产率得到Carbonic acid (2R,3R,4R,5R)-5-(4-benzoylamino-2-oxo-2H-pyrimidin-1-yl)-3-[(2-cyano-ethoxy)-diisopropylamino-phosphanyloxy]-4-(1-isopropoxy-ethoxy)-tetrahydro-furan-2-ylmethyl ester 9H-fluoren-9-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Ogawa, Takashi; Hosaka, Hideo; Makita, Tatsusi, Chemistry Letters, 1991, # 7, p. 1169 - 1172

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  异丙基乙烯基醚 在 吡啶 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 四乙基氟化铵水合物 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 Carbonic acid (2R,3R,4R,5R)-5-(4-benzoylamino-2-oxo-2H-pyrimidin-1-yl)-3-hydroxy-4-(1-isopropoxy-ethoxy)-tetrahydro-furan-2-ylmethyl ester 9H-fluoren-9-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Ogawa, Takashi; Hosaka, Hideo; Makita, Tatsusi, Chemistry Letters, 1991, # 7, p. 1169 - 1172

  摘要：

  DOI：